您从未听说过的有关DNA和基因的26个最奇怪的事实

基因是DNA的单个功能单元。 例如,可能有一个或两个基因涉及染发,眼睛颜色,无论我们是否讨厌青椒等。这只是一个链接分子的序列,被称为“碱基”,负责给定的特征或蛋白质。 另一方面,基因组是一个人所有基因的集合。 如果我们像句子一样描绘基因,那么我们就可以将基因组描绘成一本书。 当我们研究基因时,我们大多会担心它们到底在做什么。 当我们查看基因组时,我们必须担心基因组之间如何开始相互作用和相互影响。

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在本文的此处,我们整理了一些有关DNA和基因组的最不可思议和最奇怪的事实,这些事实会让您大吃一惊:

1 | 基因组大小:

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基因是遗传的基本物理和功能单位。 基因是由 DNA 组成的。 一些基因充当制造称为蛋白质的分子的指令。 然而,许多基因不编码蛋白质。 在人类中,基因的大小从几百个 DNA 碱基到超过 2 万个碱基不等。 © 图片来源:维基共享资源

人类基因组大小为3.3Gb(b表示碱基)。 HIV病毒只有9.7kb。 最大的已知病毒基因组是2.47Mb(潘多拉病毒盐)。 最大的已知脊椎动物基因组是130Gb(大理石的肺鱼)。 最大的已知植物基因组是150Gb(巴黎粳稻)。 最大的已知基因组属于 变形虫 的大小为670Gb,但此说法有争议。

2 | 这远远超出了我们的想象:

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如果解开并连接在一起,则每个细胞中的DNA链将长6英尺。 人体中有100万亿个细胞,这意味着如果将所有DNA端对端放置,它将延伸超过110亿英里。 那是数百次往返太阳的旅程!

3 | 甲基化产生差异:

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甲基化 © 图片来源:Wikimedia Commons

将甲基添加到DNA的G和C富集区域会使DNA失活或失去功能。 基因组的非编码区主要被甲基化。 通过这样做,基因表达被表观遗传调控。 每个人都有独特的 甲基化 与众不同的模式。 基因组的一个副本是从父亲那里继承的,而另一个则是从母亲那里继承的。 因此,婴儿中存在两种不同的甲基化模式。

有趣的是,在妊娠晚期,所有甲基化的DNA会暂时脱甲基一次,并且与母亲和母亲的DNA有所不同。 每次在怀孕期间重新编程甲基化。

4 | 基因仅占您DNA的3%:

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基因是DNA的短片段,但并非所有DNA都是我们先前所说的基因。 总而言之,基因仅占您DNA的1-3%。 DNA的其余部分控制着基因的活性。

5 | 亚当实际上住了208,304年!

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创造亚当,细节。 米开朗基罗·博纳罗蒂,1510 年。© 图片来源:Wikimedia Commons

人类基因表明,我们所有人都有一个共同的男性祖先,称为Y染色体亚当。 他住在大约208,304年前。

6 | 谁是第四个人?

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现代人类的基因组包含来自四个不同人类祖先的DNA: 智人, 尼安德特人, Denisovans,还有尚未发现的第四种。

7 | 这些基因是如何到达这里的?

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人类可能从蠕虫,果蝇和细菌等其他物种“偷走”了45个基因。 它们并不是简单地从我们原始祖先那里传承下来的。 相反,它们在过去的两百万年中直接跳入了人类基因组。

8 | 我们都达到99.9%:

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在人类基因组的3亿个碱基对中,有99.9%与我们旁边的人相同。 尽管剩下的0.1%仍然使我们与众不同,但这意味着我们比彼此更相似。

9 | 人类几乎与黑猩猩相似:

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人类基因组的97%与黑猩猩相似,而人类基因组的50%与香蕉相似。

10 | 从前,有一个蓝眼睛的人:

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假设在蓝眼睛的人中发现的HERC2基因突变只发生过一次,这意味着所有蓝眼睛的人都具有一个共同的祖先,而该祖先是该突变的起源。

11 | 韩国人不会产生身体气味:

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由于ABCC11基因在很大程度上占主导地位,大多数韩国人不会产生体味。 结果,除臭剂在韩国是稀有商品。

12 | 染色体6p删除:

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Olivia Farnsworth © 图片来源:每日邮报

唯一已知的“染色体6p缺失”病例没有人感到疼痛,饥饿或需要睡眠(随后没有恐惧感),这是一位英国女孩,名叫 奥利维亚·法恩斯沃思(Olivia Farnsworth)。 2016年,她被汽车撞到并拖了30米,但她什么也没有感觉,并受到轻伤。

13 | 海尔布隆幻影:

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从1993年到2008年,在欧洲40个不同的犯罪现场发现了相同的DNA,从而导致对“海尔布隆幻影”,结果是一名妇女在棉签工厂工作,无意中用自己的DNA污染了棉签。

14 | 同卵双胞胎的DNA:

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哈桑和阿巴斯·O。

尽管有嫌疑人的脱氧核糖核酸证据,德国警察无法起诉$ 6.8万珠宝抢劫案,因为脱氧核糖核酸属于同卵双胞胎 哈桑和阿巴斯·O。,也没有证据证明其中一个是罪魁祸首。 同卵双胞胎具有相同的DNA。 然而,根据新的研究,尽管同卵双胞胎共享非常相似的基因,但同卵双胞胎却没有。

15 | 减少睡眠需求的基因:

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1-3%的人配备了一种称为hDEC2的突变基因,该基因可使人体在3至4个小时的睡眠中就可以得到所需的休息。

16 | 遗传遗产:

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2003年的一项研究发现了证据,证明成吉思汗的DNA存在于当今大约16万男人中。 然而,2015年的一篇文章声称,还有十个人留下了巨大的遗传遗产,足以与成吉思汗媲美。

17 | 肯塔基州的蓝人:

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肯塔基州的蓝人 © ATI

一个有着蓝色皮肤的人的家庭在肯塔基州生活了好几代人。 麻烦小溪的大门 人们认为它们是通过近交和罕见的高铁血红蛋白血症遗传病相结合而变蓝的。

18 | 所罗门岛上有金发的人居住:

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所罗门群岛 10% 的深色皮肤土著人中常见的金发是由于本土基因变异所致。 © 图片来源:维基共享资源

所罗门群岛上的人有一个名为TYRP1的基因,尽管他们的皮肤黝黑,但仍能引起金色的头发。 该基因与在欧洲人民中引起金发并独立进化的基因无关。

19 | 帮助我们体内携带更多氧气的基因:

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受欢迎的运动员和7届奥运奖牌获得者 埃罗·曼特兰塔(EeroMäntyranta) 他的基因突变使他体内的氧气比正常人多50%。

20 | 聋人村:

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印度尼西亚巴厘岛北部有一个名为Bengkala的村庄,由于一个名为DFNB3的隐性基因,许多人出生时就聋了,以至于听众都使用称为Kata Kolok的手语和口语。

21 | 艾滋病毒抗性基因:

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CCR5基因有一个突变,称为Delta 32,它将一个过早的终止密码子引入了该基因。 这种过早的编码意味着具有这种突变的细胞无法被HIV病毒感染。 具有纯合CCR5-Delta 32突变的个体对HIV病毒完全耐药

22 | 伊丽莎白·泰勒(Elizabeth Taylor)的美丽睫毛:

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伊丽莎白泰勒 © 图片来源:维基共享资源

伊丽莎白·泰勒 她的FOXC2基因发生了基因突变,这使她的睫毛更加丰满。

23 | 基因组编辑工具:

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就像我们编辑照片和视频一样,也可以编辑人类基因组以删除有缺陷的基因或无功能的基因。 CRISPR-Cas9,Sleeping beauty转座子系统和病毒载体等基因组编辑工具可用于插入或去除DNA测序。 目前,唯一的问题是基因组编辑的后果不可预测。

然而,在2015年,一项名为TALEN的基因组编辑技术被用于最后一次治疗,以治疗一名名叫Layla的婴儿,该婴儿被诊断患有特别恶性的白血病。 该技术有效地治疗了她,目前正在研究治疗多种疾病。 –

24 | Supertaster基因变异:

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TAS2R38(味觉 2 受体成员 38)是一种蛋白质编码基因。 与 TAS2R38 相关的疾病包括硫脲品尝和龋齿。 ©

大约四分之一的人口比我们其他人更强烈地品尝食物。 这些“超级品味者”更有可能在苦咖啡中加入牛奶和糖,或者避免食用高脂肪食物。 科学家认为,它们反应的原因已编入他们的基因中,特别是一种称为TAS2R38的苦味受体基因。 负责超级品尝的变量称为PAV,而负责低于平均品尝能力的变量称为AVI。

25 | 疟疾保护基因变异:

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带有镰状细胞疾病携带者的人(即,他们拥有一个镰刀基因和一个正常的血红蛋白基因)比没有镰刀细胞疾病的人受到更多的疟疾保护。

26 | 章鱼可以编辑自己的基因:

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鱿鱼,乌贼和章鱼等头足类动物是极其聪明和狡猾的生物,以至于它们可以重写神经元中的遗传信息。 代替通常情况下的一种编码一种蛋白质的基因,一种称为重新编码的过程可以使一个章鱼基因产生多种蛋白质。 科学家发现,这一过程有助于某些南极物种“使自己的神经在寒冷的水中射击”。