Gen - bu DNKning yagona funktsional birligi. Masalan, biz yashil qalampirdan nafratlanamizmi yoki yo'qmi, soch rangi, ko'z rangi uchun bir yoki ikkita gen bo'lishi mumkin. Bu ma'lum bir xususiyat yoki oqsil uchun mas'ul bo'lgan "asoslar" deb nomlangan molekulalar ketma -ketligi. Boshqa tomondan, genom - bu insonning barcha genlarining yig'indisi. Agar biz genlarni jumlalar kabi tasavvur qilsak, biz genomni butun kitob sifatida tasavvur qilishimiz mumkin. Biz genlarni ko'rib chiqsak, biz asosan ular nima qilayotgani haqida qayg'uramiz. Genomlarni ko'rib chiqsak, genlar guruhlari bir -biriga qanday ta'sir o'tkaza boshlashi haqida qayg'urishimiz kerak.
Mana bu maqolada biz DNK va genom haqidagi aql bovar qilmaydigan, eng aql bovar qilmaydigan va g'aroyib faktlarni saralab oldik:
1 | Genom hajmi:
Inson genomining o'lchami 3.3 Gb (b asoslarni bildiradi). OIV virusi atigi 9.7 kb. Ma'lumki, virus genomining eng kattasi 2.47 Mb (pandoravirus salinus). Ma'lumki, umurtqali hayvonlarning eng katta genomi - 130 Gb (marmar o'pka baliqlari). Ma'lumki, o'simlik genomining eng kattasi - 150 Gb (Parij Yaponiya). Ma'lum bo'lgan eng katta genom tegishli amoeboid uning hajmi 670Gb, lekin bu da'vo bahsli.
2 | Bu bizning tasavvurimizdan ancha uzoq:
Agar bog'langan va bog'langan bo'lsa, har bir hujayrangizdagi DNK iplari 6 fut uzunlikda bo'ladi. Vujudingizda 100 trillion hujayra bo'lsa, demak, agar sizning barcha DNKlaringiz oxirigacha joylashtirilsa, u 110 milliard kilometrdan oshadi. Bu quyoshga yuzlab dumaloq sayohatlar!
3 | Metillanish farq qiladi:
DNKning G va C boy hududlariga metil guruhining qo'shilishi DNKni faol emas yoki ishlamay qoladi. Genomning kodlanmagan qismi asosan metillangan. Shunday qilib, gen ifodasi epigenetik jihatdan tartibga solinadi. Har bir inson o'ziga xos xususiyatga ega metilasyon naqsh boshqalardan farq qiladi. Genomning bir nusxasi otadan, ikkinchisi onadan. Shuning uchun chaqaloqlarda metilatsiyaning ikki xil shakli mavjud.
Qizig'i shundaki, homiladorlikning kech bosqichida barcha metillangan DNK bir lahzaga demetilatsiyaga uchraydi va mater va ona DNKdan farqli o'laroq remetillanadi. Homiladorlik paytida har safar metilatsiya qayta dasturlanadi.
4 | Genlar DNKning atigi 3 foizini tashkil qiladi:
Genlar - bu DNKning qisqa segmentlari, lekin hamma ham DNK biz aytganimizdek gen emas. Hamma aytganidek, genlar DNKning atigi 1-3% ni tashkil qiladi. Qolgan DNK genlar faoliyatini nazorat qiladi.
5 | Odam Ato 208,304 yil oldin yashagan!
Inson genlari shuni ko'rsatadiki, biz hammamiz Y-xromosoma Odam deb nomlangan umumiy erkak ajdodlarimizga egamiz. U taxminan 208,304 yil oldin yashagan.
6 | To'rtinchi kim ???
Zamonaviy odamlarning genomida to'rt xil hominid ajdodlarning DNKi bor: Homo sapiens, Neandertallar, Denisovaliklar, va hali kashf qilinmagan to'rtinchi tur.
7 | Bu genlar bu erga qanday kelgan?
45 turdagi genlar mavjud bo'lib, ular, ehtimol, qurtlar, mevali chivinlar va bakteriyalar kabi boshqa turlardan "o'g'irlangan". Ular oddiy ota -bobolarimizdan meros bo'lib o'tmagan. Buning o'rniga, ular so'nggi ikki million yil ichida to'g'ridan -to'g'ri inson genomiga o'tishdi.
8 | Hammamiz 99.9 foizga o'xshashmiz:
Inson genomidagi 3 milliard asosiy juftlarning 99.9 foizi yonimizdagi odam bilan bir xil. 0.1% dam olish hali ham bizni o'ziga xos qiladi, demak, biz hammamiz boshqalardan ko'ra o'xshashmiz.
9 | Odamlar shimpanzalarga deyarli o'xshash:
Inson genomining 97 foizi shimpanzaga, odam genomining 50 foizi bananga o'xshaydi.
10 | Bir paytlar ko'k ko'zli odam yashagan:
Ko'k ko'zli odamlarda topilgan HERC2 gen mutatsiyasi faqat bir marta sodir bo'lgan deb taxmin qilinadi, demak, barcha ko'k ko'zli odamlar mutatsiyadan kelib chiqqan bitta umumiy ajdodga ega.
11 | Koreyslar tanadan hid chiqarmaydi:
Aksariyat koreyslar ABCC11 genining keng ko'lamli hukmronligi tufayli tana hidini chiqarmaydilar. Natijada, deodorant Koreyada kam uchraydigan tovar hisoblanadi.
12 | 6p xromosomani yo'q qilish:
"Xromosoma 6p o'chirilishi" ning yagona ma'lum holati, u erda odam og'riq, ochlik yoki uxlash zaruratini sezmaydi (va keyinchalik qo'rquv hissi yo'q) - Buyuk Britaniyalik qiz. Oliviya Farnsvort. 2016 yilda uni mashina urib, 30 metrga sudrab ketdi, lekin u hech narsani sezmadi va engil jarohatlar bilan chiqdi.
13 | Heilbronn hayoli:
1993 yildan 2008 yilgacha xuddi shu DNK Evropadagi 40 xil jinoyat joyida topilgan, bu esa "Heilbronn hayoliyligi", Bu paxta chig'anoqlari fabrikasida ishlaydigan ayol bo'lib, u bexosdan o'z DNK bilan bulg'angan.
14 | Bir xil egizaklarning DNKlari:
Gumonlanuvchining DNK dalillariga ega bo'lishiga qaramay, Germaniya politsiyasi 6.8 million dollarlik qimmatbaho toshlarni o'g'irlashda ayblay olmadi, chunki DNK bir xil egizaklarga tegishli edi. Hasan va Abbos O.va ularning qaysi biri aybdor ekanligini isbotlovchi dalillar yo'q edi. Bir xil egizaklarda DNK o'xshash. Ammo, yangi tadqiqotlarga ko'ra, bir xil egizaklarning genlari juda o'xshash bo'lsa -da, ular bir xil emas.
15 | Uxlashga ehtiyojni kamaytiradigan gen:
Odamlarning 1-3 foizi hDEC2 deb nomlangan mutatsiyaga uchragan gen bilan jihozlangan, bu ularning tanasiga 3-4 soatlik uyquni talab qiladi.
16 | Genetik meros:
2003 yildagi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, Chingizxon DNKi hozirda 16 millionga yaqin erkakda mavjud. Ammo, 2015 yilgi maqolada, yana o'n kishi genetik meros qoldirgani, ular Chingizxonnikiga tenglashishi aytiladi.
17 | Kentukki ko'k odamlari:
Moviy teriga ega odamlar oilasi Kentukkida ko'p avlodlar davomida yashagan. Muammoli Krik qochqinlari Ko'k terisini qarindosh -urug'chilik va methemoglobinemiya deb ataladigan kam uchraydigan genetik holat kombinatsiyasi natijasida qo'lga kiritgan deb taxmin qilinadi.
18 | Sariq sochli odamlar Sulaymon orolida yashaydilar:
Solomon orollaridagi odamlarning terisi qorayganiga qaramay, sochlari sarg'ish bo'lgan TYRP1 nomli geni bor. Bu gen Evropa xalqlarida sarg'ishlikni keltirib chiqaradigan va mustaqil ravishda rivojlangan genga aloqasi yo'q.
19 | Bizning tanamizda ko'proq kislorod tashishga yordam beradigan gen:
Mashhur sportchi va 7 karra Olimpiada sovrindori Eero Mantyranta gen mutatsiyasiga ega edi, bu uning tanasida oddiy odamnikidan 50% ko'proq kislorod tashish imkonini berdi.
20 | Karlar qishlog'i:
Bali shimolida, Indoneziyaning Bengkala degan qishlog'i bor, u erda DFNB3 retsessiv gen tufayli ko'p odamlar kar bo'lib tug'ilishadi, shuning uchun eshitadigan odamlar Kata Kolok va imo -ishora tilini bir xilda ishlatishadi.
21 | OIVga chidamli gen:
Delta 5 deb nomlangan CCR32 genining mutatsiyasi mavjud bo'lib, u genga erta to'xtash kodonini kiritadi. Bu erta kodlash bu mutatsiyaga ega bo'lgan hujayralarni OIV virusi bilan yuqtira olmasligini bildiradi. Homozigotli CCR5-Delta 32 mutatsiyasiga ega bo'lgan shaxslar OIV virusiga to'liq chidamli
22 | Elizabet Teylorning chiroyli kirpiklari:
Elizabet Teylor FOXC2 genining genetik mutatsiyasiga ega edi, bu unga qo'shimcha kirpik qatorini berdi.
23 | Genom tahrirlash vositalari:
Fotosuratlar va videolarni tahrir qilganimiz kabi, inson genomini ham noto'g'ri yoki ishlamaydigan genlarni olib tashlash uchun tahrir qilish mumkin. CRISPR-Cas9, Sleeping beauty transposon tizimi va virusli vektorlar kabi genomni tahrirlash vositalari DNK ketma-ketligini kiritish yoki olib tashlash uchun ishlatiladi. Hozircha yagona muammo shundaki, genom tahririning oqibatlari oldindan aytib bo'lmaydi.
Biroq, 2015 yilda, ayniqsa, leykemiyaning agressiv shakli tashxisi qo'yilgan Layla ismli chaqaloqni davolash uchun TALEN nomli genomni tahrir qilish usuli ishlatilgan. Texnika uni samarali davoladi va ko'plab kasalliklarni davolash uchun tadqiq qilinmoqda. -
24 | Supertaster genining varianti:
Aholining qariyb to'rtdan bir qismi ovqatni biznikidan ko'ra kuchliroq tatib ko'radi. Bu "supertasters" achchiq qahvalarda sut va shakarni qo'yish yoki yog'li ovqatlardan voz kechish ehtimoli ko'proq. Olimlarning fikricha, ularning reaktsiyasi sababi ularning genlarida, xususan, achchiq ta'mli retseptor TAS2R38 deb nomlangan. Super ta'mga javob beradigan variant PAV deb nomlanadi, ta'mni ta'riflash qobiliyati uchun javob beradigan variant esa AVI deb nomlanadi.
25 | Bezgakdan himoya qiluvchi gen varianti:
O'roqsimon hujayrali kasallik tashuvchisi bo'lgan odamlar, ya'ni bitta o'roq geni va bitta oddiy gemoglobin geni bor, demak, ular bezgak kasalligiga chalinganlarga qaraganda ko'proq himoyalangan.
26 | Ahtapotlar o'z genlarini o'zgartirishi mumkin:
Kalamar, mayda baliq va ahtapot kabi sefalopodlar aql bovar qilmaydigan va aqlli mavjudotlardir, shuning uchun ular neyronlaridagi genetik ma'lumotlarni qayta yozadilar. Bitta oqsilni kodlaydigan bitta gen o'rniga, odatda shunday bo'ladi, kodlash jarayoni ahtapot geniga bir nechta oqsil ishlab chiqarishga imkon beradi. Olimlarning aniqlashicha, bu jarayon ba'zi Antarktida turlariga "asablarini sovuq suvlarda ushlab turishga" yordam beradi.
