The Blue People of Kentucky - uma família da história de Ketucky que nasceu principalmente com uma doença genética rara e estranha que fazia com que suas peles ficassem azuis.
Por quase dois séculos, o “povo de pele azul da família Fugate” viveu nas áreas de Troublesome Creek e Ball Creek nas colinas do leste de Kentucky. Eles eventualmente transmitiram sua característica única de geração em geração, permanecendo amplamente isolados do mundo exterior. Eles são amplamente conhecidos como o “Povo Azul de Kentucky”.
A história do Povo Azul de Kentucky
Existem duas histórias paralelas sobre o primeiro homem de pele azul daquela família de Kentucky. No entanto, ambos afirmam o mesmo nome, “Martin Fugate” por ser a primeira pessoa de pele azul e que ele era um homem nascido na França que ficou órfão quando criança e mais tarde estabeleceu sua família perto de Hazard, Kentucky, nos Estados Unidos.
Naquela época, esta terra no leste do Kentucky era uma área rural remota na qual a família de Martin e outras famílias próximas se estabeleceram. Não havia estradas, e uma ferrovia nem chegaria àquela parte do estado até o início dos anos 1910. Portanto, o casamento entre famílias era uma tendência muito comum entre as pessoas que viviam naquele território quase isolado do Kentucky.
As duas histórias vêm com sequência semelhante, mas a única diferença que encontramos está na linha do tempo, que é brevemente citada aqui abaixo:
A primeira história do Povo Azul de Kentucky
Esta história conta que Martin Fugate viveu durante o início do século XIX e se casou com Elizabeth Smith, uma mulher de um clã próximo com quem os Fugates se casaram. Dizia-se que ela era tão pálida e branca quanto o louro da montanha que floresce a cada primavera ao redor dos riachos e ela também era portadora dessa doença genética da pele azul. Martin e Elizabeth estabeleceram tarefas domésticas nas margens do Troublesome e começaram sua família. De seus sete filhos, quatro eram azuis.
Mais tarde, Fugates se casou com outros Fugates. Às vezes, eles se casavam com primos de primeiro grau e as pessoas que viviam mais perto deles. O clã continuou se multiplicando. Como resultado, muitos descendentes dos Fugates nasceram com essa doença genética de pele azul e continuaram a viver nas áreas ao redor de Troublesome Creek e Ball Creek até o século XX.
A segunda história do Povo Azul de Kentucky
Visto que outra história afirma que havia três pessoas chamadas Martin Fugate na árvore genealógica dos Fugates. Posteriormente, eles viveram entre 1700 e 1850, e a primeira pessoa de pele azul foi a segunda que viveu no final do século XVIII ou 1750 depois. Ele se casou com Mary Wells, que também era portadora dessa doença.
Nesta segunda história, Martin Fugate mencionado na primeira história que viveu no início do século XIX e se casou com Elizabeth Smith não era uma pessoa de pele azul. No entanto, a característica de Elizabeth permanece a mesma, pois ela era a portadora da doença citada na primeira história, e o resto da segunda história é quase semelhante à primeira história.
O que realmente aconteceu com as pessoas de pele azul de Troublesome Creek?
Todos os Fugates viveram surpreendentemente por 85-90 anos sem nenhuma doença ou outro problema de saúde, exceto esta doença genética da pele azul que interferia gravemente em seu estilo de vida. Eles estavam realmente envergonhados por estarem azuis. Sempre havia especulação nos buracos sobre o que deixava os azuis azuis: doenças cardíacas, doenças pulmonares, a possibilidade proposta por um veterano de que “o sangue deles está um pouco mais perto da pele”. Mas ninguém sabia com certeza, e os médicos raramente faziam visitas aos assentamentos remotos do riacho onde a maioria dos "Fugates Azuis" vivia até meados dos anos 1950.
Foi então que dois Fugates abordaram Madison Cawein III, uma jovem hematologista na clínica médica da Universidade de Kentucky na época, em busca de uma cura.
Usando pesquisas coletadas em seus estudos anteriores de populações esquimós isoladas do Alasca, Cawein concluiu que os Fugates eram portadores de um raro distúrbio hereditário do sangue que causa níveis excessivos de metemoglobina no sangue. Esta condição é chamada Metemoglobinemia.
Metemoglobina é uma versão azul não funcional da proteína hemoglobina vermelha saudável que transporta oxigênio. Na maioria dos caucasianos, a hemoglobina vermelha do sangue em seus corpos aparece através da pele, dando-lhe uma tonalidade rosa.
Durante sua pesquisa, metileno azul surgiu na mente de Cawein como o antídoto “perfeitamente óbvio”. Algumas das pessoas azuis pensaram que o médico estava um pouco confuso por sugerir que uma tinta azul poderia torná-las rosa. Mas Cawein sabia de estudos anteriores que o corpo tem um método alternativo para converter a metemoglobina de volta ao normal. Para ativá-lo, é necessário adicionar ao sangue uma substância que atua como um "doador de elétrons". Muitas substâncias fazem isso, mas Cawein escolheu o azul de metileno porque tinha sido usado com sucesso e segurança em outros casos e porque age rapidamente.
Cawein injetou em cada uma das pessoas de pele azul 100 miligramas de azul de metileno, que amenizou os sintomas e reduziu a coloração azulada da pele em poucos minutos. Pela primeira vez em suas vidas, eles estavam rosados e estavam maravilhados. E Cawein deu a cada família azul um suprimento de comprimidos de azul de metileno para serem tomados como pílula diária, porque os efeitos da droga são temporários, já que o azul de metileno é normalmente excretado na urina. Posteriormente, Cawein publicou sua pesquisa no Archives of Internal Medicine (abril de 1964) em 1964.
Após meados do século 20, com a facilidade de viajar e a dispersão das famílias por áreas mais amplas, a prevalência do gene recessivo na população local diminuiu e, com isso, a probabilidade de herdar a doença.
Benjamin Stacy é o último descendente conhecido dos Fugates que nasceu em 1975 com esta característica azul da Família Azul de Kentucky e perdeu seu tom de pele azul à medida que envelhecia. Embora hoje Benjamin e a maioria dos descendentes da família Fugate tenham perdido sua coloração azul, a tonalidade ainda aparece em sua pele quando estão com frio ou ruborizam de raiva.
O Dr. Madison Cawein retratou uma história bastante completa de como os Fugates herdaram o distúrbio da pele azul, carregando o gene recessivo da metemoglobinemia (met-H) de geração em geração, e como ele conduziu sua pesquisa lá em Kentucky. Você poderia aprender mais sobre esta história incrível SUA PARTICIPAÇÃO FAZ A DIFERENÇA.
Alguns outros casos semelhantes
Houve mais dois casos de homem de pele azul devido à metahemoglobinemia, conhecidos como “homens azuis de Lurgan”. Eles eram um par de Lurgan sofrendo do que foi descrito como “metahemoglobinemia idiopática familiar”, e foram tratados pelo Dr. James Deeny no ano de 1942. Deeny prescreveu um curso de ácido ascórbico e bicarbonato de sódio. No primeiro caso, no oitavo dia de tratamento, houve uma mudança marcante na aparência e, no décimo segundo dia de tratamento, a tez do paciente estava normal. No segundo caso, a tez do paciente atingiu a normalidade ao longo de um mês de tratamento.
Você sabia que ultrapassar a prata também pode fazer com que nossa pele fique cinza ou azul e é altamente tóxico para os humanos?
Existe uma condição chamada Argiria ou argirose, também conhecida como “Síndrome do Homem Azul”, que é causada pela exposição excessiva a compostos químicos do elemento prata ou pó de prata. O sintoma mais dramático da Argiria é que a pele fica roxo-azulada ou cinza-púrpura.
Em animais e humanos, a ingestão ou inalação de prata em grandes quantidades por um longo período geralmente leva ao acúmulo gradual de compostos de prata em várias partes do corpo que podem fazer com que algumas áreas da pele e outros tecidos corporais fiquem cinza ou azul-acinzentados.
As pessoas que trabalham em fábricas que fabricam produtos de prata também podem respirar prata ou seus compostos, e a prata é usada em alguns aparelhos médicos devido à sua natureza antimicrobiana. No entanto, a argiria não é uma condição médica com risco de vida e pode ser tratada com medicamentos. Mas a ingestão excessiva de qualquer tipo de composto químico pode ser fatal ou pode aumentar os riscos para a saúde, por isso devemos sempre ter o cuidado de fazer algo assim.
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