들어본 적 없는 DNA와 유전자에 관한 26가지 이상한 사실

들어본 적 없는 DNA와 유전자에 관한 26가지 이상한 사실 1

유전자는 DNA의 단일 기능 단위입니다. 예를 들어, 머리 색깔, 눈 색깔, 피망을 싫어하는지 여부 등에 대한 유전자가 한두 가지일 수 있습니다. 주어진 특징이나 단백질을 담당하는 "염기"라고 불리는 연결된 분자의 시퀀스일 뿐입니다. 반면에 게놈은 모든 유전자의 집합체입니다. 우리가 문장과 같은 유전자를 그린다면 게놈을 전체 책으로 그릴 수 있습니다. 우리가 유전자를 볼 때, 우리는 주로 유전자가 무엇을 만들고 있는지에 대해 걱정합니다. 게놈을 볼 때 유전자 그룹이 어떻게 상호 작용하고 서로 영향을 미치기 시작하는지 걱정해야 합니다.

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여기 이 기사에서 우리는 당신의 마음을 사로잡을 DNA와 게놈에 관한 가장 놀랍고 이상한 사실을 분류했습니다.

1 | 게놈의 크기:

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유전자는 유전의 기본적인 물리적, 기능적 단위입니다. 유전자는 DNA로 구성되어 있습니다. 일부 유전자는 단백질이라는 분자를 만드는 지시 역할을 합니다. 그러나 많은 유전자가 단백질을 암호화하지 않습니다. 인간에서 유전자의 크기는 수백 DNA 염기에서 2만 염기 이상까지 다양합니다. © 이미지 크레디트 : Wikimedia Commons

인간 게놈의 크기는 3.3Gb(b는 염기를 의미)입니다. HIV 바이러스는 9.7kb에 불과합니다. 알려진 가장 큰 바이러스 게놈은 2.47Mb(판도라바이러스 살리누스). 알려진 가장 큰 척추동물 게놈은 130Gb(마블링 폐어). 알려진 가장 큰 식물 게놈은 150Gb(파리 자포니카). 알려진 가장 큰 게놈은 아메보이드 크기가 670Gb이지만 이 주장은 논쟁의 여지가 있습니다.

2 | 우리의 상상을 훨씬 뛰어넘는 것입니다.

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풀어서 함께 연결하면 각 세포의 DNA 가닥은 길이가 6피트가 됩니다. 몸에 100조 개의 세포가 있다는 것은 모든 DNA를 끝에서 끝까지 연결하면 110억 마일 이상 늘어납니다. 태양까지 수백 번 왕복하는 셈입니다!

3 | 메틸화는 차이를 만듭니다:

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메틸화 © 이미지 크레디트 : Wikimedia Commons

DNA의 G 및 C가 풍부한 영역에 메틸 그룹을 추가하면 DNA가 비활성화되거나 기능하지 않습니다. 게놈의 비암호화 영역은 주로 메틸화되어 있습니다. 이를 통해 유전자 발현은 후생적으로 조절됩니다. 개인마다 고유한 메틸화 남들과 다른 패턴. 하나는 아버지로부터 유전되고 다른 하나는 엄마로부터 유전되는 게놈 사본. 따라서 아기에게는 두 가지 다른 메틸화 패턴이 존재합니다.

흥미롭게도 임신 후기에는 모든 메틸화된 DNA가 잠시 탈메틸화되고 모체 및 모체 DNA와 다르게 다시 메틸화됩니다. 임신 중에 메틸화가 재프로그래밍될 때마다.

4 | 유전자는 DNA의 약 3%만 구성합니다.

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유전자는 DNA의 짧은 부분이지만 이전에 말했듯이 모든 DNA가 유전자인 것은 아닙니다. 유전자는 DNA의 약 1-3%에 불과합니다. 나머지 DNA는 유전자의 활동을 제어합니다.

5 | 아담은 실제로 208,304년 전에 살았다!

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아담의 창조, 세부사항. Michelangelo Buonarroti, 1510. © 이미지 제공: Wikimedia Commons

인간 유전자는 우리 모두가 Y-염색체 아담이라는 공통 남성 조상을 공유한다는 것을 보여줍니다. 그는 약 208,304년 전에 살았습니다.

6 | 4번째 누구야??

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현대인의 게놈에는 XNUMX개의 서로 다른 호미니드 조상의 DNA가 포함되어 있습니다. sapiens 호모, 네안데르탈 인, 데니 소반 스, 그리고 아직 발견되지 않은 네 번째 종.

7 | 이 유전자는 어떻게 여기에 왔습니까?

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인간 종이 벌레, 초파리 및 박테리아와 같은 다른 종에서 '훔친' 가능성이 있는 45개의 유전자가 있습니다. 그것들은 단순히 우리의 원시 조상들로부터 물려받은 것이 아닙니다. 대신, 그들은 지난 몇 백만 년 동안 인간 게놈에 직접 뛰어들었습니다.

8 | 우리는 모두 99.9% 비슷합니다.

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인간 게놈의 3억 염기쌍 중 99.9%가 우리 옆에 있는 사람과 동일합니다. 그 나머지 0.1%가 여전히 우리를 독특하게 만드는 것이지만, 이는 우리 모두가 다르다기보다 더 비슷하다는 것을 의미합니다.

9 | 인간은 침팬지와 거의 비슷합니다.

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인간 게놈의 97%는 침팬지와 유사하고 인간 게놈의 50%는 바나나와 유사합니다.

10 | 옛날 옛적에 파란 눈의 남자가 살았습니다.

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파란 눈을 가진 사람들에게서 발견되는 HERC2 유전자 돌연변이는 한 번만 발생한 것으로 추정되며, 이는 파란 눈을 가진 모든 인간이 돌연변이가 시작된 단일 공통 조상을 공유한다는 것을 의미합니다.

11 | 한국인은 체취를 내지 않는다

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대부분의 한국인은 ABCC11 유전자의 대규모 우세 때문에 체취를 내지 않습니다. 그 결과 데오도란트는 한국에서 희귀한 상품이다.

12 | 염색체 6p 결실:

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올리비아 판스워스 © 이미지 크레디트: 데일리 메일

사람이 고통, 배고픔 또는 잠을 자야 할 필요성을 느끼지 않는 "6p 염색체 결실"의 유일한 알려진 사례는 다음과 같은 영국 소녀입니다. 올리비아 판스워스. 2016년에는 차에 치여 30m를 질질 끌었지만 아무 감각도 느끼지 못하고 가벼운 부상을 입고 나왔다.

13 | 하일브론의 유령:

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1993년부터 2008년까지 유럽 전역 40여 곳의 범죄현장에서 동일한 DNA가 발견돼 수사에 나섰다.하일브론의 유령면봉 공장에서 일하던 여성이 우연히 자신의 DNA로 면봉을 오염시킨 것으로 밝혀졌다.

14 | 일란성 쌍둥이의 DNA:

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하산과 압바스 O.

용의자의 DNA 증거가 있음에도 불구하고 독일 경찰은 DNA가 일란성 쌍둥이의 것이기 때문에 6.8만 달러 보석 강도를 기소할 수 없었습니다. 하산과 압바스 O., 그리고 그들 중 누가 범인인지를 증명할 증거가 없었습니다. 일란성 쌍둥이는 DNA가 동일합니다. 그러나 새로운 연구에 따르면 일란성 쌍둥이는 매우 유사한 유전자를 공유하지만 동일하지는 않습니다.

15 | 수면의 필요성을 줄이는 유전자:

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1-3%의 사람들은 hDEC2라는 돌연변이 유전자를 갖고 있어 3~4시간의 수면만으로도 신체가 필요한 휴식을 취할 수 있습니다.

16 | 유전적 유산:

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2003년 연구에 따르면 징기스칸의 DNA가 오늘날 살아있는 약 16만 명의 남성에게 존재한다는 증거가 발견되었습니다. 그러나 2015년의 기사에 따르면 XNUMX명의 다른 남성이 징기스칸에 필적할 정도로 엄청난 유전적 유산을 남겼습니다.

17 | 켄터키의 블루 피플:

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켄터키의 푸른 사람들 | © ATI

푸른 피부를 가진 사람들의 가족은 여러 세대에 걸쳐 켄터키에 살았습니다. Troublesome Creek의 Fugates 그들은 근친 교배와 메트헤모글로빈혈증으로 알려진 희귀 유전 질환의 조합을 통해 푸른 피부를 얻은 것으로 생각됩니다.

18 | 금발 머리를 가진 사람들은 솔로몬 섬에 산다:

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솔로몬 제도의 10%의 검은 피부 토착민들 사이에서 금발 머리가 흔히 나타나는 것은 고유한 유전적 변이 때문입니다. © 이미지 크레디트 : Wikimedia Commons

솔로몬 제도 사람들은 검은 피부에도 불구하고 금발을 유발하는 TYRP1이라는 유전자를 가지고 있습니다. 이 유전자는 유럽인에게 금발을 유발하는 유전자와 관련이 없으며 독립적으로 진화했습니다.

19 | 우리 몸에 더 많은 산소를 운반하는 데 도움이 되는 유전자:

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인기 운동선수이자 올림픽 7회 메달리스트 에로 만티란타 그는 정상적인 인간보다 체내에 50% 더 많은 산소를 운반할 수 있는 유전자 돌연변이를 가지고 있었습니다.

20 | 귀머거리 마을:

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인도네시아 발리 북부에 벵칼라라는 마을이 있는데 DFNB3이라는 열성 유전자로 인해 많은 사람들이 청각 장애인으로 태어나서 청각 사람들은 카타 콜록이라는 수화와 구어를 동등하게 사용합니다.

21 | HIV 내성 유전자:

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Delta 5라고 하는 CCR32 유전자의 돌연변이가 있는데, 이 돌연변이는 유전자에 조기 정지 코돈을 도입합니다. 이 조기 코딩은 이 돌연변이가 있는 세포가 HIV 바이러스에 감염될 수 없음을 의미합니다. 동형접합 CCR5-Delta 32 돌연변이가 있는 개인은 HIV 바이러스에 완전히 내성이 있습니다.

22 | 엘리자베스 테일러의 아름다운 속눈썹:

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엘리자베스 테일러 © 이미지 크레디트: Wikimedia Commons

엘리자베스 테일러 FOXC2 유전자의 유전적 돌연변이가 있어서 속눈썹이 한 줄 더 생겼습니다.

23 | 게놈 편집 도구:

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사진과 동영상을 편집하는 것처럼 인간 게놈도 편집하여 결함이 있는 유전자나 기능을 하지 않는 유전자를 제거할 수 있습니다. CRISPR-Cas9, 잠자는 숲속의 미녀 트랜스포존 시스템 및 바이러스 벡터와 같은 게놈 편집 도구는 DNA 시퀀싱을 삽입하거나 제거하는 데 사용됩니다. 현재로서는 게놈 편집의 결과를 예측할 수 없다는 것이 유일한 문제입니다.

그러나 2015년에 TALEN이라는 게놈 편집 기술이 특히 공격적인 형태의 백혈병 진단을 받은 Layla라는 이름의 유아를 치료하기 위한 최후의 노력에 사용되었습니다. 이 기술은 그녀를 효과적으로 치료했으며 다양한 질병을 치료하기 위해 연구되고 있습니다. –

24 | Supertaster 유전자 변이체:

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TAS2R38(미각 2 수용체 구성원 38)은 단백질 코딩 유전자입니다. TAS2R38과 관련된 질병에는 Thiourea Tasting 및 치아 우식이 포함됩니다. © Pixabay

인구의 약 2분의 38이 나머지 사람들보다 음식을 훨씬 더 강렬하게 맛봅니다. 이 '슈퍼 테스터'는 쓴 커피에 우유와 설탕을 넣거나 기름진 음식을 피할 가능성이 더 큽니다. 과학자들은 반응의 원인이 유전자, 특히 쓴맛 수용체 유전자인 TASXNUMXRXNUMX이라는 유전자에 프로그램되어 있다고 생각합니다. 슈퍼 테이스팅을 담당하는 변종을 PAV라고 하는 반면 평균 이하의 시음 능력을 담당하는 변종을 AVI라고 합니다.

25 | 말라리아 보호 유전자 변이체:

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겸상적혈구병 보균자(하나의 겸상 유전자와 하나의 정상 헤모글로빈 유전자가 있음을 의미)는 그렇지 않은 사람들보다 말라리아로부터 더 보호받습니다.

26 | 문어는 자신의 유전자를 편집할 수 있습니다.

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오징어, 갑오징어, 문어와 같은 두족류는 믿을 수 없을 정도로 지능적이고 교활한 생물로 뉴런의 유전 정보를 다시 쓸 수 있습니다. 일반적으로 하나의 단백질을 코딩하는 하나의 유전자 대신에 코딩이라는 과정을 통해 하나의 문어 유전자가 여러 단백질을 생산할 수 있습니다. 과학자들은 이 과정이 일부 남극 종들이 “차가운 바다에서 신경을 계속 쏘는” 데 도움이 된다는 것을 발견했습니다.

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