ಒಲಿವಿಯಾ ಫರ್ನ್ಸ್‌ವರ್ತ್, ಮುದ್ದಾದ ಪುಟ್ಟ ಹುಡುಗಿ, ವೈದ್ಯರು ಕಂಡುಹಿಡಿದಾಗ ಅವರು ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಅದು ಹಸಿವು, ಆಯಾಸ ಅಥವಾ ನೋವಿನ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ತನ್ನ ಜೀವನದಿಂದ ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುತ್ತದೆ. ಇದು "ಅಪರೂಪಕ್ಕಿಂತ ಅಪರೂಪದ" ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯಾಗಿದೆ.
'ಬಯೋನಿಕ್' ಹುಡುಗಿ ಒಲಿವಿಯಾ ಫಾರ್ನ್ಸ್ವರ್ತ್
ಯುಕೆ ಹುಡುಗಿ ಒಲಿವಿಯಾ ಮೂರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಿದ ವಿಶ್ವದ ಏಕೈಕ ವ್ಯಕ್ತಿ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ. ಇದು ವಿಚಿತ್ರ ಮತ್ತು ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅದ್ಭುತವಾಗಿದೆ.
ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಐದರಿಂದ ಆರು ದಿನಗಳವರೆಗೆ ನಿದ್ರೆ ಮತ್ತು ಆಹಾರವಿಲ್ಲದೆ ಹೋಗಲು ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತದೆ. ಅವಳ ಜೀವನವು ನ್ಯಾಯಯುತವಾಗಿದೆ ನಂಬಲಾಗದಷ್ಟು ವಿಚಿತ್ರ ವಿವರಿಸಲಾಗದ ವಿಜ್ಞಾನ ರಹಸ್ಯದಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ. ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಒಲಿವಿಯಾ ವಿಚಿತ್ರವಾದ ಸೂಪರ್-ಹ್ಯೂಮನ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಅದು ತನ್ನ ಸುತ್ತುವರಿದ ಕಥೆಯನ್ನು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಲಕ್ಷಾಂತರ ಜನರನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತದೆ.
ಪುಟ್ಟ ಒಲಿವಿಯಾದ ಅಪರೂಪದ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು "ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 6 ಅಳಿಸುವಿಕೆ" ಎಂದು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ., ಅಂತಹ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಅತಿ-ಮಾನವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳ ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಹಿಂದೆಂದೂ ವರದಿ ಮಾಡಿಲ್ಲ. ಕೆಲವು ವೈದ್ಯರು ಅವಳನ್ನು "ಬಯೋನಿಕ್ ಹುಡುಗಿ" ಎಂದು ಕರೆದಿದ್ದಾರೆ, ಅವರು ಉಕ್ಕಿನಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದಾರೆ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಅಪಾಯದ ಅರ್ಥವಿಲ್ಲ.
ಈ ಅಪರೂಪದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸ್ಥಿತಿಯ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಲಿವಿಯಾ ಜೀವನದಲ್ಲಿ ಹೇಗೆ ಕಾಣಿಸತೊಡಗಿದವು
2016 ರಲ್ಲಿ, ಒಲಿವಿಯಾ ಕೇವಲ 7 ವರ್ಷದವಳಿದ್ದಾಗ, ಒಮ್ಮೆ ತನ್ನ ತಾಯಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೊರಗೆ ಹೋಗಿ ಓಡಿಹೋದಳು. ಅಂತಿಮವಾಗಿ, ಆಕೆಯನ್ನು ಕಾರಿಗೆ ಡಿಕ್ಕಿ ಹೊಡೆದು ಸುಮಾರು 100 ಅಡಿ ರಸ್ತೆಯಲ್ಲಿ ಎಳೆದೊಯ್ದರು. ಆ ಭೀಕರ ಅಪಘಾತದ ನಂತರ, ಅವಳು ಎದ್ದು ತನ್ನ ತಾಯಿಯ ಬಳಿಗೆ ಹಿಂತಿರುಗಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಳು. ಅವಳು "ಏನಾಗುತ್ತಿದೆ?"
ಪರಿಣಾಮದಿಂದಾಗಿ, ಆಕೆ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಗಾಯಗೊಂಡಿದ್ದಳು. ಅವಳ ಎದೆಯ ಮೇಲೆ ಟೈರ್ ಗುರುತು ಇತ್ತು. ಆದರೆ ಅವಳ ಏಕೈಕ ಗಾಯಗಳೆಂದರೆ ಅವಳ ಬೆರಳು ಮತ್ತು ಸೊಂಟದ ಮೇಲೆ ಯಾವುದೇ ಚರ್ಮವಿಲ್ಲ.
ಅಲ್ಲದೆ, ಅವಳು ಒಮ್ಮೆ ಕೆಟ್ಟದಾಗಿ ಬಿದ್ದು ತನ್ನ ತುಟಿಯನ್ನು ಕಿತ್ತುಕೊಂಡಳು ಮತ್ತು ತನ್ನ ಹೆತ್ತವರಿಗೆ ಏನನ್ನೂ ಹೇಳಲಿಲ್ಲ. ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸಲು ಆಕೆಗೆ ದೊಡ್ಡ ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಸರ್ಜರಿ ಮಾಡಬೇಕಾಯಿತು.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಎಂದರೇನು?
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಸಹಜತೆ ಅಥವಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಕಾಣೆಯಾದ, ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಅಥವಾ ಅನಿಯಮಿತ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗಿನ ಜನರು ವಿವಿಧ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಗಳಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿದ್ದಾರೆ - ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಡೌನ್ಸ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಬೆಳವಣಿಗೆ ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ವಿಳಂಬವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಬಯೋನಿಕ್ ಗರ್ಲ್ ಒಲಿವಿಯಾ ಪ್ರಕರಣವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ವಿಚಿತ್ರವಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಯಾರನ್ನಾದರೂ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ದಿಗ್ಭ್ರಮೆಗೊಳಿಸುವಂತೆ ಹೆಚ್ಚು ಆಕರ್ಷಕವಾಗಿದೆ.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಲೀಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್: ಅದು ಏನು? ಮತ್ತು ಅದು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಮೇಲೆ ಹೇಗೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ?
ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಒಳಗೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಶರೀರಗಳು ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿವೆ, ಇದು ನಮ್ಮನ್ನು ಬದುಕಲು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಎರಡು ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳು ಅಥವಾ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೊನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಸಿಡ್ (ಡಿಎನ್ಎ) ಯಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಜೀನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಕೋಶದ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ಸಂತಾನೋತ್ಪತ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಸೂಚನೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ. ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ನಮ್ಮನ್ನು ಬದುಕಲು ವಂಶವಾಹಿಗಳು ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ.
ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳು 23 ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ (ಒಂದು ಜೋಡಿ "ಸೆಕ್ಸ್ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ಗಳು" ಇದು ಗಂಡು ಅಥವಾ ಹೆಣ್ಣು ಮತ್ತು 22 ಜೋಡಿ "ಆಟೋಸೋಮ್‌ಗಳು" ಉಳಿದ ಆನುವಂಶಿಕ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ), ಪ್ರತಿ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಒಟ್ಟು 46 ನೀಡುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ನಾವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 23 ವಿಧದ ವರ್ಣತಂತುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೇವೆ ಮತ್ತು ನಮ್ಮ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ವರ್ಣತಂತುವಿನ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತೇವೆ.
ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಲೀಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು ಒಂದೇ ಅಥವಾ ಬಹು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್-ಜೋಡಿಗಳನ್ನು ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅಳಿಸುವುದರಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತವೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಡಿಲೀಶನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದೊಡ್ಡ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಥವಾ ಒಟ್ಟಾರೆ ಜೋಡಿ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಬಳಸಿ ಗೋಚರಿಸುತ್ತವೆ ಕ್ಯಾರಿಯೋಟೈಪಿಂಗ್ ತಂತ್ರಗಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್-ಫಂಕ್ಷನ್‌ನ ಕೆಲವು ನಷ್ಟಗಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯ ಭಾಗವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಅಳಿಸುವಿಕೆಯ ಸಣ್ಣ ರೂಪ ಅಥವಾ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ 'ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಮೈಕ್ರೊಡೆಲೆಶನ್-ಸಿಂಡ್ರೋಮ್'.
ಒಂದೇ ಜೋಡಿ ವರ್ಣತಂತು ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ವಂಶವಾಹಿಗಳ ಕಾರ್ಯದ ನಷ್ಟಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ನೂರಾರು ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಂಗವೈಕಲ್ಯಗಳಿವೆ. ಆ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ಗಳ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಕೆಳಗೆ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾಗಿದೆ:
- ವರ್ಣತಂತು 5-ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಅದು ಕ್ರಿ ಡು ಚಾಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
- ವರ್ಣತಂತು 4-ಅಳಿಸುವಿಕೆ ಅದು ವುಲ್ಫ್-ಹಿರ್ಸ್‌ಚಾರ್ನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮೂತ್ರಕೋಶ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್, ದೀರ್ಘಕಾಲದ ಲಿಂಫೋಸೈಟಿಕ್ ಲ್ಯುಕೇಮಿಯಾ ಇತ್ಯಾದಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ.
- ಪ್ರೇಡರ್ -ವಿಲ್ಲಿ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ - ವಾಸ್ತವವಾಗಿ, ಈ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ಬದಲಾಗಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್-ಕಾರ್ಯಗಳ ನಷ್ಟದಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ನವಜಾತ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ದುರ್ಬಲ ಸ್ನಾಯುಗಳು, ಕಳಪೆ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ನಿಧಾನ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
- ಏಂಜಲ್ಮನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (AS) - ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಸಣ್ಣ ತಲೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮುಖದ ನೋಟ, ತೀವ್ರ ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯ, ಮಾತನಾಡುವ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು, ಸಮತೋಲನ ಮತ್ತು ಚಲನೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿದ್ರೆಯ ತೊಂದರೆಗಳು. ಕೆಲವು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳ ಕಾರ್ಯ-ನಷ್ಟಗಳಿಂದಲೂ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.
ಒಲಿವಿಯಾ ಫಾರ್ನ್ಸ್‌ವರ್ತ್‌ನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 6 ಅಳಿಸುವಿಕೆ
ಒಲಿವಿಯಾ ಫಾರ್ನ್ಸ್‌ವರ್ತ್‌ನ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ವರ್ಣತಂತು 6 ಇದನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಲಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 170 ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳನ್ನು (ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಕಟ್ಟಡ ಸಾಮಗ್ರಿ) ವ್ಯಾಪಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಒಟ್ಟು ಡಿಎನ್‌ಎಯ 5.5 ಮತ್ತು 6% ರ ನಡುವೆ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಪ್ರಮುಖ ಹಿಸ್ಟೋಕಾಂಪ್ಯಾಬಿಲಿಟಿ ಕಾಂಪ್ಲೆಕ್ಸ್, ಇದು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ, ಇತರ ಕೆಲವು ದೇಹದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ವಿವಿಧ ಸಂಕೀರ್ಣ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ 100 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ವಂಶವಾಹಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮಲ್ ಅಳಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹಿಂದೆಂದೂ ವರದಿ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧಕರು ಇನ್ನೂ ಹೇಗೆ ಮತ್ತು ಏಕೆ ಇಂತಹ ವಿಚಿತ್ರ ಮತ್ತು ವಿಲಕ್ಷಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಬೆಳೆಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ ಎಂದು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದ್ದಾರೆ!
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಹಲವಾರು ವಿಭಿನ್ನ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 6 ವಿಪಥನಗಳು ಸಾಧ್ಯ, ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ವಿಭಿನ್ನ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಅವೆಲ್ಲವೂ ಅತ್ಯಂತ ಅಪರೂಪ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು "ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 6 ರಿಸರ್ಚ್ ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್" ನಲ್ಲಿ ಸೈನ್ ಅಪ್ ಮಾಡುವ ಮತ್ತು ಭಾಗವಹಿಸುವ ಸಾಧ್ಯತೆಯು ಲಭ್ಯವಿದೆ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್6.org.
ಒಲಿವಿಯಾ ಫಾರ್ನ್ಸ್ವರ್ತ್ ಅವರ ಭವಿಷ್ಯ
ಒಲಿವಿಯಾ ಈಗ UK ಯ ಹಡರ್ಸ್‌ಫೀಲ್ಡ್ ನಗರದಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಅವಳ ತಾಯಿ ನಿಕ್ಕಿ ಟ್ರೆಪಾಕ್ ಅವಳನ್ನು ಆದಷ್ಟು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾಳೆ. ಒಲಿವಿಯಾ ಎಂದಿಗೂ ಹಸಿವನ್ನು ಅನುಭವಿಸದಿದ್ದರೂ, ಅವಳು ತಿನ್ನಬೇಕು. ಅವಳು ನೋವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅವಳ ದೇಹವು ಬಳಲುತ್ತಬಹುದು, ಸರಳವಾಗಿ ಅವಳು ಅದನ್ನು ಎಂದಿಗೂ ಅರಿತುಕೊಳ್ಳುವುದಿಲ್ಲ. ಅದೃಷ್ಟವಶಾತ್, ಆಕೆಯು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಅವರು ಯಾವಾಗಲೂ ತಮ್ಮ ಪುಟ್ಟ ಒಲಿವಿಯಾಳನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
ಒಲಿವಿಯಾ ತಾಯಿ ಪ್ರತಿ ಬಾರಿಯೂ ಒಲಿವಿಯಾ ಊಟವನ್ನು ಬಿಟ್ಟುಬಿಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ತನ್ನನ್ನು ತಾನು ಆರೋಗ್ಯವಾಗಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಗತ್ಯವಾದ ಕ್ಯಾಲೊರಿಗಳನ್ನು ಸೇವಿಸದಂತೆ ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ಆದರೆ ದುಃಖದ ಸಂಗತಿಯೆಂದರೆ, ಪುಟ್ಟ ಒಲಿವಿಯಾ ಪ್ರತಿ ರಾತ್ರಿ ನಿದ್ರೆ ಮಾತ್ರೆಗಳನ್ನು ನೀಡುತ್ತಾರೆ, ಇದರಿಂದ ಅವಳು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಬಹುದು. ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ಅವರು ಯಾವುದೇ ಆಂತರಿಕ ಗಾಯಗಳು ಅಥವಾ ಅನಾರೋಗ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅವರು ಸಾಪ್ತಾಹಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ.
ವೈದ್ಯರ ಸಲಹೆಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಿ, ಒಲಿವಿಯಾಳ ಪೋಷಕರು ಅವಳನ್ನು ಇತರ ಮಕ್ಕಳಂತೆ ಬೆಳೆಸುತ್ತಲೇ ಇದ್ದಾರೆ. ಅವರು ಅವಳನ್ನು ಶಾಲೆಗೆ ಕಳುಹಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎಲ್ಲಾ ಪ್ರತಿಕೂಲತೆಗಳ ನಡುವೆಯೂ, ಅವಳು ಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಅದ್ಭುತ ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿಯಾಗಿ ಗುರುತಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾಳೆ. ಅವಳು ಕ್ರೀಡೆ ಮತ್ತು ಆಟಗಳಲ್ಲಿಯೂ ಒಳ್ಳೆಯವಳು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದೇ ಸಮಸ್ಯೆಯೆಂದರೆ ಒಲಿವಿಯಾ ಯಾರೋ ಅವಳನ್ನು ಚುಚ್ಚಿದಾಗ ಅಥವಾ ಅವಮಾನಿಸಿದಾಗ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಕೋಪಗೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ ಅವಳು ಅವರಿಗೆ ಏನನ್ನಾದರೂ ಹಾನಿ ಮಾಡಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾಳೆ ಅಥವಾ ಬಲದಿಂದ ಗೋಡೆಯ ಮೇಲೆ ತನ್ನ ತಲೆಯನ್ನು ಹೊಡೆದಳು.
ಒಲಿವಿಯಾ ಅವರ ಪೋಷಕರು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಗೆ ಹಲವಾರು ಮನಶ್ಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಅಪಾಯಿಂಟ್‌ಮೆಂಟ್ ತೆಗೆದುಕೊಂಡರು, ಆದರೆ ಅವರು ಅದರ ಬಗ್ಗೆ ಏನನ್ನೂ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. ಅವರ ಪ್ರಕಾರ, ಇವು ಒಲಿವಿಯಾ ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್‌ನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ.
ಒಲಿವಿಯಾ ದೇಹವು ಮೊದಲಿನಿಂದಲೂ ಮನುಷ್ಯರನ್ನು ಆಕರ್ಷಿಸುತ್ತಿರುವ ಕೆಲವು ವಿಶಿಷ್ಟ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂಬುದು ನಿಜ. ಆದರೆ ಒಲಿವಿಯಾ ಮತ್ತು ಆಕೆಯ ಕುಟುಂಬವು ಹೇಗೆ ಸಂಕಷ್ಟದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ದಿನಗಳನ್ನು ಕಳೆಯುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಯಾರಾದರೂ ನಿಖರವಾಗಿ ಅನುಭವಿಸಬಹುದು.
ಮೇಲಾಗಿ, ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಒಲಿವಿಯಾ ಫಾರ್ನ್ಸ್‌ವರ್ತ್‌ನ ವಿಚಿತ್ರ ಪ್ರಕರಣವನ್ನು ಹೇಗೆ ಎದುರಿಸುವುದು ಅಥವಾ ಇತಿಹಾಸದಲ್ಲಿ ದಾಖಲಾದ ಮೊದಲ ಪ್ರಕರಣವಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದೇ ಎಂದು ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.
ಆ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಆಕೆಯ ತಾಯಿ ನಿಕ್ಕಿ ಟ್ರೆಪಕ್ ಮತ್ತು ಕುಟುಂಬವು ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಧನಸಹಾಯವನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಕ್ರೌಡ್‌ಫಂಡಿಂಗ್ ಪುಟವನ್ನು ಹೊಂದಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದ್ದಾರೆ. ಅವಳನ್ನು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್ ಸಪೋರ್ಟ್ ಗ್ರೂಪ್ ಬೆಂಬಲಿಸಿದೆ ವಿಶಿಷ್ಟ.
ಒಲಿವಿಯಾ ಫಾರ್ನ್ಸ್ವರ್ತ್ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿದ ನಂತರ, ಬಗ್ಗೆ ಓದಿ ಅಮಿನಾ ಎಪೆಂಡಿವಾ - ತನ್ನ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಸೌಂದರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಮೆಚ್ಚುಗೆ ಪಡೆದ ಚೆಚೆನ್ ಹುಡುಗಿ, ನಂತರ ಬಗ್ಗೆ ಓದಿ ನತಾಶಾ ಡೆಮ್ಕಿನಾ: ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಕಣ್ಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಹಿಳೆ!
