Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін 10 аурудың шынайы екеніне сенесіз

Сирек кездесетін аурулармен ауыратын адамдар диагноз қою үшін бірнеше жыл күтеді, және әрбір жаңа диагноз олардың өміріндегі трагедия сияқты болады. Мұндай сирек кездесетін аурулар медициналық тарихта мыңдаған. Ең өкініштісі, осы таңқаларлық аурулардың көпшілігінде ғалымдар әлі күнге дейін медициналық ғылымның түсініксіз, әрі үрейлі тарауына айналған ем таба алмады.

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 1

Мұнда біз шынымен де бар екеніне сену қиын ерекше және сирек кездесетін аурулардың кейбірін білдік:

1 | Басқа адамдардың ауырсынуын сезінетін сирек ауру:

сирек кездесетін аурулар айна сенсорлық синдромы
© Pixabay

Барлығымыздың миымызда айна нейрондары бар, сондықтан біз басқа біреудің көз жасын көргенде жылай аламыз. Бірақ адамдар Mirror-touch синестезиясы шамадан тыс белсенді айна нейрондары бар деп есептеледі, бұл олардың реакцияларын анағұрлым экстремалды етеді.

Бұл жағдай адамдарға басқа адамға қол тигізіп жатқанын көргенде физикалық сезімдерді тура мағынада сезінуге мәжбүр етеді. Біреудің мұрнында көзілдірікті көру ғана зардап шегушілердің реакциясын тудыруы мүмкін.

2 | Түні бойы шашты ағартатын тарихи ауру:

Мари Антуанетта синдромы сирек кездесетін аурулар
© Business Insider

Егер сіздің шашыңыз күйзелістің немесе жағымсыз жаңалықтардың салдарынан кенеттен ағарып кетсе, сіз азап шегуіңіз мүмкін Субита қалаларыақ шақырылды Мари Антуанетта синдромы.

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 2
© Wikimedia Commons

Бұл шарт француз патшайымы Мари Антуанетта үшін ұсынылды, оның хабарлауынша, оның гильотининге дейін түнде шаштары ағарған.

Бұл таңқаларлық ауру Барак Обама мен Владимир Путин сияқты танымал қайраткерлерге де әсер еткен деп айтылады. Көптеген себептердің бірі - меланинге бағытталған және пигмент өндірісіне әсер ететін аутоиммундық бұзылыс.

3 | Сізді суға аллергия тудыратын ауру:

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 3
© Уикипедия

Біздің көпшілігіміз душ қабылдап, бассейндерде шомыламыз. Бірақ адамдар үшін Аквагенді уртикария, сумен кездейсоқ байланыста болу олардың есекжемдерден шығуына себеп болады. Бұл сирек кездесетін ауруға тек 31 адам диагноз қойылған және олардың көпшілігі әйелдер.

Ұлттық денсаулық сақтау институтының мәліметтері бойынша, зардап шегушілер қиындықты жеңу үшін көбіне содамен шомылып, денелерін креммен жауып тастайды. Біреудің өмірін тозаққа айналдыру шынымен де ғажап ауру.

4 | Сізді өлді деп санайтын ауру:

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 4
© Wikimedia Commons

Азап шегетіндер Котардтың елесі олардың өліп, шіріп жатқанына немесе ең болмағанда жоғалатын дене мүшелеріне сенімді.

Олар көбінесе алаңдаушылықтан тамақтанудан немесе шомылудан бас тартады, мысалы, тамақпен жұмыс істейтін ас қорыту жүйесі жоқ немесе су нәзік дене мүшелерін жуады.

Cotard's ауру мидың эмоцияларды танитын аймақтарында істен шығу салдарынан бөліну сезіміне әкеледі.

5 | Ауырсынуды болдырмайтын таңқаларлық ауру:

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 5
© Pixabay

Сенсеңіз де, сенбесеңіз де, халықтың кішкене бөлігі сіз оларды қысып, баурап алсаңыз немесе түйсеңіз, ештеңе сезбейді. Оларда деп аталатын нәрсе бар Туа біткен анальгезия, дененің миға ауырсыну сигналдарын жіберуіне жол бермейтін тұқым қуалайтын генетикалық мутация.

Бұл супер-адам қабілеті сияқты көрінгенімен, бұл мүлдем жақсы емес. Мысалы, зардап шегушілер өздерін күйдіріп жатқанын түсінбеуі мүмкін немесе кесілген жерлерді, инфекцияларды немесе сынған сүйектерді елемей, емдемей қалуы мүмкін. The бионикалық қыз Оливия Фарнсворттің қызықты оқиғасы олардың бірі болып табылады.

6 | Сіздің өміріңіздің әрбір күнін еске түсіретін сирек ауру:

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 6
© Pixabay

Осыдан 10 жыл бұрын дәл осы күні не істегеніңізді есіңізге түсіре аласыз ба ?? Мүмкін сіз жасай алмайсыз, бірақ адамдар Гипертимезия сізге минутына дейін дәл айта алады.

Гипертимезия өте сирек кездесетіні соншалық, 33 жасында өмірінің әр күні туралы егжей-тегжейлі еске түсіре алады, әдетте жас кезінен белгілі бір күнінен бастайды.

Бұл ғажайып сияқты көрінеді, бірақ мұндай таңқаларлық синдромы бар адамдар әрдайым өздерінің фотографиялық естеліктерімен мазаланады.

7 | Тас адам синдромы - сирек кездесетін аурудан сирек, бұл сіздің сүйектеріңізді қатырады:

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 7
© Викимедиа

Прогрессивті кәсіптік фибродисплазия (FOP) ретінде белгілі Тас адам синдромы организмде зақымдалған тіндерді сүйекке айналдыратын дәнекер тіндердің өте сирек ауруы.

8 | Біртүрлі аутоампутация ауруы:

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 8
© Pexels

Медициналық жағдай шақырылды Айнхум немесе белгілі Дактилолиз стихиялық онда адамның саусағы кездейсоқ түрде бірнеше жыл немесе ай ішінде екі жақты өздігінен жүретін аутоампутацияны бастан өткерген ауыр тәжірибеде түсіп кетеді, ал дәрігерлер бұл нақты неге болатынын нақты тұжырымдамайды. Емдеу жоқ.

9 | Хатчинсон-Гилфорд Прогерия синдромы:

Сіз таңқаларлық емес сирек кездесетін аурулардың 10-ы - нақты 9
© BBC

Көбінесе деп аталады Прогерия, бұл генетикалық мутация ауруы шамамен 8 миллион баланың біреуіне әсер етеді және тез қартаюды ерте балалық шақтан бастайды.

Симптомдарға жиі тазару, олардың дене мөлшеріне қатысты үлкен бас, қозғалыстың шектеулі болуы және ең қайғылы жағдай, көптеген жағдайларда артериялардың қатаюы жатады - бұл инфаркт немесе инсульт ықтималдығын арттырады. Медициналық тарихта Прогерияның 100-ге жуық жағдайы ғана 20 жасында өмір сүретін аз науқастармен құжатталған.

10 | Өте ғажайып көк терінің бұзылуы:

Кентуккидің көгілдір адамдары фотосуреттер
© MRU CC

Метгемоглобинемия немесе одан да көп танымал Көк терінің бұзылуы терінің көгеруіне әкелетін таңқаларлық генетикалық ауру. Бұл өте сирек кездесетін ауру проблемалы Крик пен Балл-Крик аумағында тұратын адамдардың ұрпақтан ұрпаққа Құрама Штаттардың шығысындағы Кентукки шоқыларында.

Метгемоглобинемия метемоглобиннің қалыптан тыс мөлшерімен сипатталады, бұл гемоглобиннің түрі, адамның қанында темір тасуға айналады. Біздің көпшілігіміздің қанымызда метгемоглобин мөлшері 1% -дан аспайды, ал көк терінің бұзылуымен ауыратындарда метгемоглобин 10% -дан 20% -ке дейін болады.

сыйақы

Өз қолың сіздің жауыңызға айналған кезде:

Жат қолдың синдромы

Бос қолдар шайтанның ойындары десе, олар қалжыңдамады. Төсекте ұйықтап жатып ұйықтап жатқаныңызды елестетіп көріңіз, ал мықты ұстама кенет сіздің тамағыңызды қаптайды. Бұл өзіңіздің қолыңызбен, өзіндік ақыл-оймен, бұзылу деп аталады Жат қолдың синдромы (AHS) or Доктор Странджелов синдромы. Бұл өте таңқаларлық аурудың емі жоқ.

Бақытқа орай, іс жүзінде сирек кездесетін жағдайлар өте сирек кездеседі, статистикалық мәліметтер бола бермейді, анықталғаннан бері тек 40-50 жағдай тіркелген және бұл өмірге қауіп төндіретін ауру емес.

Осы мақаланы оқығаныңыз үшін рақмет. Сізге бұл ұнады деп үміттенемін. Туралы білгеннен кейін Медицина тарихындағы өте таңқаларлық және сирек аурулар, осы туралы оқыңыз Сізді мәңгі баурап алатын ең әйгілі 26 жүрек сыздататын сурет.