Čudna priča o Plavim ljudima iz Kentuckyja

Plavi ljudi iz Kentuckyja - obitelj iz povijesti Ketuckyja koja je uglavnom rođena s rijetkim i neobičnim genetskim poremećajem zbog kojeg su im kože postale plave.

Čudna priča o Plavim ljudima iz Kentuckyja 1
Obitelj Fugate plave kože. Umjetnik Walt Spitzmiller ovaj je portret obitelji Fugate naslikao 1982. godine.

Gotovo dva stoljeća "ljudi plave kože obitelji Fugate" živjeli su u područjima Troublesome Creek i Ball Creek u brdima istočnog Kentuckyja. Na kraju su prenosili svoje jedinstvene karakteristike s koljena na koljeno, ostajući uglavnom izolirani od vanjskog svijeta. Široko su poznati kao "Plavi ljudi Kentuckyja".

Priča o plavim ljudima u Kentuckyju

Plavi ljudi iz Kentuckyja Troublesome Creeka
Troublesome Creek © Digitalna knjižnica u Kentuckyju

Postoje dvije paralelne priče o prvom čovjeku s plavom kožom u toj obitelji u Kentuckyju. Međutim, obojica tvrde da je isto ime, "Martin Fugate", prva osoba s plavom kožom i da je on bio Francuz, koji je kao dijete ostao siroče, a kasnije je svoju obitelj nastanio u blizini Hazarda, Kentucky, u Sjedinjenim Državama.

U to je vrijeme ova zemlja istočnog Kentuckyja bila zabačeno ruralno područje u kojem su se naselili Martinova obitelj i druge obližnje obitelji. Nije bilo cesta, a željeznička pruga ne bi mogla stići do tog dijela države sve do ranih 1910-ih. Stoga su brakovi među obiteljima bili vrlo čest trend među ljudima koji su živjeli na tom gotovo izoliranom teritoriju Kentuckyja.

Dvije priče dolaze sa sličnim redoslijedom, ali jedina razlika koju smo pronašli je u njihovoj vremenskoj traci koja je ovdje kratko navedena u nastavku:

Prva priča o Plavim ljudima u Kentuckyju
plavi ljudi iz Kentuckyja
Obiteljsko stablo Fugates – I

Ova priča govori da je Martin Fugate živio početkom devetnaestog stoljeća koji se oženio Elizabeth Smith, ženom iz obližnjeg klana s kojom su se Fugatesi vjenčali. Govorilo se da je blijeda i bijela poput planinske lovorike koja cvjeta svakog proljeća oko udubina potoka, a bila je i nositelj ovog genetskog poremećaja plave kože. Martin i Elizabeth postavili su domaćinstvo na obali Nevolje i osnovali svoju obitelj. Izvješteno je da je od njihovo sedmero djece četvero plavo.

Kasnije se Fugates vjenčao s drugim Fugatima. Ponekad su se vjenčali s prvim rođacima i ljudima koji su im živjeli najbliže. Klan se neprestano množio. Kao rezultat toga, mnogi potomci Fugata rođeni su s ovim genetskim poremećajem plave kože i nastavili su živjeti u područjima oko Troublesome Creeka i Ball Creeka do 20. stoljeća.

Druga priča o plavim ljudima u Kentuckyju
Čudna priča o Plavim ljudima iz Kentuckyja 2
Obiteljsko stablo Fugates – II

Dok druga priča tvrdi da su u obiteljskom stablu Fugates bile tri osobe po imenu Martin Fugate. Nakon toga živjeli su između 1700. i 1850. godine, a prva plava koža bila je druga koja je živjela krajem osamnaestog stoljeća ili 1750. nakon toga. Oženio se Mary Wells koja je također bila nositeljica ove bolesti.

U ovoj drugoj priči Martin Fugate spomenut u prvoj priči koji je živio početkom devetnaestog stoljeća i oženjen Elizabeth Smith uopće nije bio plavokosa osoba. Međutim, Elizabethina karakteristika ostaje ista, jer je bila nositelj ove bolesti citirane u prvoj priči, a ostatak druge priče gotovo je sličan prvoj priči.

Što se zapravo dogodilo ljudima plave kože s Troublesome Creeka?

Svi Fugatesi zapanjujuće su živjeli 85-90 godina bez ikakvih bolesti ili drugih zdravstvenih problema, osim ovog poremećaja gena plave kože koji je loše ometao njihov životni stil. Bilo im je zaista neugodno što su plave boje. U dupljama se uvijek spekuliralo o tome što plave ljude čini plavima: bolesti srca, plućni poremećaj, mogućnost koju je predložio jedan starac da im je "krv samo malo bliža koži". Ali nitko nije sa sigurnošću znao, a liječnici su rijetko posjećivali zabačena naselja na obali gdje je većina "Plavih fugata" živjela sve do pedesetih godina prošlog stoljeća.

Tada su se dva Fugata obratila Madison Cawein III, mladoj hematolog u to vrijeme na medicinskoj klinici Sveučilišta Kentucky, u potrazi za lijekom.

Koristeći istraživanja prikupljena iz njegovih prethodnih studija o izolirane populacije Eskima iz Aljaske, Cawein je mogao zaključiti da su Fugati nosili rijetki nasljedni poremećaj krvi koji uzrokuje prekomjernu razinu methemoglobina u njihovoj krvi. Ovo se stanje naziva Methemoglobinemija.

methemoglobina nefunkcionalna je plava verzija zdravog crvenog proteina hemoglobina koji nosi kisik. U većine bijelaca, crveni hemoglobin krvi u njihovim tijelima pokazuje se kroz njihovu kožu dajući joj ružičastu boju.

Tijekom svog istraživanja, metilen plava nastao Caweinu u mislima kao "savršeno očigledan" protuotrov. Neki od plavih ljudi mislili su da je liječnik malo zbunjen jer je sugerirao da bi ih plava boja mogla pretvoriti u ružičastu. No, Cawein je iz ranijih studija znao da tijelo ima alternativnu metodu pretvaranja methemoglobina u normalu. Aktiviranje zahtijeva dodavanje u krv tvari koja djeluje kao „donor elektrona“. Mnoge tvari to čine, ali Cawein je odabrao metilen plavo jer se u drugim slučajevima koristio uspješno i sigurno i jer djeluje brzo.

Cawein je svakom od plavoputih osoba ubrizgao 100 miligrama metilen plavog, što im je ublažilo simptome i smanjilo plavu boju kože u roku od nekoliko minuta. Prvi put u životu bile su ružičaste i bile su oduševljene. Cawein je svakoj plavoj obitelji dao zalihe tableta od metilen plavog koje bi trebale uzeti kao dnevnu pilulu jer su učinci lijeka privremeni jer se metilen plavo normalno izlučuje urinom. Cawein je kasnije objavio svoje istraživanje u Arhivu interne medicine (travanj 1964.) 1964. godine.

Nakon sredine 20. stoljeća, kako su putovanja postala lakša, a obitelji su se širile na šire prostore, prevalencija recesivnog gena u lokalnom stanovništvu smanjila se, a s time i vjerojatnost nasljeđivanja bolesti.

Benjamin Stacy posljednji je poznati potomak Fugatesa koji je rođen 1975. godine s ovom plavom karakteristikom Plave obitelji Kentucky i izgubio je svoj plavi ton kože kako je odrastao. Iako su danas Benjamin i većina potomaka obitelji Fugate izgubili plavu boju, nijansa im i dalje izlazi na koži kada su hladni ili se isperu od bijesa.

Doktor Madison Cawein predstavio je prilično cjelovitu priču o tome kako su Fugatesi naslijedili poremećaj plave kože, noseći gen za recesivnu methemoglobinemiju (met-H) iz generacije u generaciju i kako je tamo provodio svoja istraživanja u Kentuckyju. Mogli biste saznati više o ovoj nevjerojatnoj priči ovdje.

Neki drugi slični slučajevi

Bilo je još dva slučaja plavokožeg čovjeka zbog methemoglobinemije, poznatog kao "plavi ljudi iz Lurgana". Bili su to par Lurganovih muškaraca koji su patili od, kako je opisano, "obiteljske idiopatske methemoglobinemije", a liječio ih je dr. James Deeny 1942. godine. Deeny je propisao kurs askorbinske kiseline i natrijevog bikarbonata. U prvom slučaju, do osmog dana tretmana došlo je do izrazite promjene u izgledu, a do dvanaestog dana liječenja, ten pacijenta bio je normalan. U drugom slučaju, ten pacijenta postigao je normalnost tijekom mjesec dana trajanja liječenja.

Jeste li znali da pretjerano srebro također može uzrokovati da naša koža postane siva ili plava i jako je toksična za ljude?

Postoji stanje koje se naziva Argyria ili argiroza, poznat i kao "sindrom plavog čovjeka", koji je uzrokovan pretjeranom izloženošću kemijskim spojevima elementa srebro ili srebrna prašina. Najdramatičniji simptom Argyrije je da koža postaje plavkasto-ljubičasta ili ljubičasto-siva.

Slike plavih ljudi iz Kentuckyja
Koža Paula Karasona postala je plava nakon što je upotrijebio koloidno srebro za ublažavanje bolesti

U životinja i ljudi unošenje ili udisanje srebra u velikim količinama tijekom duljeg razdoblja obično dovodi do postupnog nakupljanja spojeva srebra u različitim dijelovima tijela što može dovesti do toga da neka područja kože i drugih tjelesnih tkiva postanu sive ili plavo-sive.

Ljudi koji rade u tvornicama koje proizvode srebrne proizvode također mogu udahnuti srebro ili njegove spojeve, a srebro se koristi u nekim medicinskim uređajima zbog svoje antimikrobne prirode. Međutim, Argyria nije životno opasno zdravstveno stanje i moguće ju je liječiti lijekovima. Ali pretjerani unos bilo koje vrste kemijskih spojeva može biti koban ili može povećati zdravstvene rizike, pa uvijek bismo trebali biti oprezni da učinimo bilo što slično.

Nakon čitanja o "The Blue Of Kentucky", pročitajte o "Bionic UK djevojka Olivia Farnsworth koja ne osjeća glad niti bol!"

Plavi ljudi iz Kentuckyja: