ઓલિવિયા ફાર્ન્સવર્થ, એક સુંદર નાની છોકરી કે જેણે તબીબોને આશ્ચર્યચકિત કર્યા જ્યારે તેમને ખબર પડી કે તેણીની એક વિચિત્ર રંગસૂત્ર સ્થિતિ છે જેણે તેના જીવનમાંથી ભૂખ, થાક અથવા પીડાની લાગણીઓને કાયમ માટે છોડી દીધી છે. તે "દુર્લભ કરતાં દુર્લભ" તબીબી સ્થિતિ છે.
'બાયોનિક' છોકરી ઓલિવિયા ફાર્ન્સવર્થ
યુકેની છોકરી ઓલિવિયા વિશ્વમાં એકમાત્ર એવી વ્યક્તિ માનવામાં આવે છે જેણે ત્રણ લક્ષણો એકસાથે દર્શાવ્યા હતા. તે જ સમયે વિચિત્ર અને ચમત્કારિક છે.
વિચિત્ર ડિસઓર્ડર પણ તેણીને ઊંઘ અને ખવડાવ્યા વિના પાંચથી છ દિવસ જવા દે છે. તેણીનું જીવન ન્યાયી છે અવિશ્વસનીય રીતે વિચિત્ર એક ન સમજાય તેવા વિજ્ઞાન-રહસ્યથી ઘેરાયેલું. કહેવા માટે, ઓલિવિયામાં વિચિત્ર સુપર-માનવ ક્ષમતાઓ છે જે લાખો લોકોને તેની આકર્ષક વાર્તા જાણવા માટે આકર્ષિત કરે છે.
જોકે નાનકડી ઓલિવિયાની દુર્લભ સ્થિતિને "રંગસૂત્ર 6 કાઢી નાખવા" તરીકે વર્ણવવામાં આવી છે., આવી રીતે સુપર-માનવ ક્ષમતાઓનું મિશ્રણ અગાઉ ક્યારેય નોંધાયું નથી. કેટલાક ડોકટરોએ તેને "બાયોનિક ગર્લ" પણ કહી છે જે સ્ટીલની બનેલી છે અને તેને ભયની કોઈ સમજ નથી.
ઓલિવીયાના જીવનમાં આ દુર્લભ તબીબી સ્થિતિના લક્ષણો કેવી રીતે દેખાવા લાગ્યા
2016 માં, જ્યારે ઓલિવિયા માત્ર 7 વર્ષની હતી, તે એક વખત તેની માતા સાથે બહાર ગઈ હતી અને ભાગી ગઈ હતી. આખરે, તેણીને એક કાર દ્વારા ટક્કર મારવામાં આવી હતી અને તે લગભગ 100 ફૂટ રસ્તાથી નીચે ખેંચાઈ ગઈ હતી. તે ભયંકર અકસ્માત પછી, તે હમણાં જ ઉભો થયો અને તેની માતા પાસે પાછો ચાલવા લાગ્યો. તેણી એવી જ હતી, "શું થઈ રહ્યું છે?"
અસરને કારણે, તેણીને ગંભીર ઇજાઓ થવી જોઈએ. તેણીની છાતી પર ટાયરનું નિશાન હતું. પરંતુ તેણીની એકમાત્ર ઇજા એ હતી કે તેણીના અંગૂઠા અને હિપ પર ચામડી નહોતી.
વળી, તે એકવાર ખરાબ રીતે પડી ગઈ અને તેના હોઠ ફાડી નાખ્યા અને તેના માતાપિતાને કંઈ કહ્યું નહીં. બાદમાં તેને સુધારવા માટે મોટી પ્લાસ્ટિક સર્જરી કરાવવી પડી.
રંગસૂત્ર વિકાર શું છે?
રંગસૂત્ર અસાધારણતા અથવા રંગસૂત્ર ડિસઓર્ડર એ રંગસૂત્ર ડીએનએનો ખૂટતો, વધારાનો અથવા અનિયમિત ભાગ છે. ક્રોમોઝોમ ડિસઓર્ડર ધરાવતા લોકો વિવિધ રોગો અને વિકલાંગતાથી પીડાય છે - એક સામાન્ય ડિસઓર્ડર ડાઉન્સ સિન્ડ્રોમ છે જે આનુવંશિક રંગસૂત્ર 21 ડિસઓર્ડર છે જે વિકાસ અને બૌદ્ધિક વિલંબનું કારણ બને છે. પરંતુ બાયોનિક ગર્લ ઓલિવિયાનો કિસ્સો સંપૂર્ણપણે વિચિત્ર અને કોઈને પણ આશ્ચર્યચકિત કરવા માટે વધુ આકર્ષક છે.
રંગસૂત્ર કા deleી નાખવાનું સિન્ડ્રોમ: તે શું છે? અને તે વ્યક્તિને કેવી રીતે અસર કરે છે?
આપણા શરીરના દરેક કોષના ન્યુક્લિયસની અંદર રંગસૂત્રો તરીકે ઓળખાતા સૂક્ષ્મ સંસ્થાઓ છે જે આપણા શરીરમાં દરેક કોષના કાર્ય અને પ્રજનન માટે જવાબદાર છે, જે આપણને જીવવા માટે સશક્ત બનાવે છે. રંગસૂત્રો બે મોટા પરમાણુઓ અથવા ડીઓક્સિરીબોન્યુક્લીક એસિડ (ડીએનએ) ના સેરથી બનેલા હોય છે, વાસ્તવમાં, આ સેરને જનીન કહેવામાં આવે છે, જે કોષના કાર્ય અને પ્રજનન પર નિયંત્રણ કરતી સૂચના આપે છે. કહેવા માટે, જનીનો અમને જીવવા માટે બધું નિયંત્રિત કરે છે.
માનવ કોષોમાં 23 જોડી રંગસૂત્રો હોય છે ("સેક્સ રંગસૂત્રો" ની એક જોડી જે પુરુષ અથવા સ્ત્રીને સૂચવે છે અને 22 જોડી "ઓટોસોમ" જેમાં બાકીની આનુવંશિક વારસાગત માહિતી હોય છે), કોષ દીઠ કુલ 46 આપે છે. તેથી, આપણી પાસે સામાન્ય રીતે 23 પ્રકારના રંગસૂત્રો હોય છે અને આપણા દરેક રંગસૂત્રની બે નકલો હોય છે.
રંગસૂત્રીય કાtionી નાખવાના સિન્ડ્રોમ એક અથવા બહુ રંગસૂત્ર-જોડીના આંશિક અથવા સંપૂર્ણપણે કા fromી નાખવાના પરિણામે થાય છે. જો કે, રંગસૂત્રીય કાtionી નાખવાના સિન્ડ્રોમ સામાન્ય રીતે મોટા કા deleી નાખવા અથવા કુલ જોડી કાtionી નાખવાનો સંકેત આપે છે જેનો ઉપયોગ દૃશ્યમાન છે કેરિયોટાઇપિંગ તકનીકો. તેમ છતાં, ચોક્કસ જનીન-કાર્યના કેટલાક નુકસાનને રંગસૂત્ર કા deleી નાખવાનો ભાગ પણ માનવામાં આવે છે, કારણ કે કા deleી નાખવાનું નાનું સ્વરૂપ અથવા કહેવાતા 'ક્રોમોસોમલ માઇક્રોડીલેશન-સિન્ડ્રોમ'.
એક જ રંગસૂત્ર કા pairી નાખવા અથવા ચોક્કસ જનીનો-કાર્યની ખોટ સાથે જોડાયેલા સેંકડો રોગો અને અપંગતા છે. તે સિન્ડ્રોમના કેટલાક ઉદાહરણો નીચે ટાંકવામાં આવ્યા છે:
- રંગસૂત્ર 5-કાleી નાખવું જે ક્રુ ડુ ચેટ સિન્ડ્રોમ, પાર્કિન્સન રોગ વગેરેનું કારણ બને છે.
- રંગસૂત્ર 4-કાleી નાખવું જે વુલ્ફ-હિર્સહોર્ન સિન્ડ્રોમ, બ્લેડર કેન્સર, ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા વગેરેનું કારણ બને છે.
- પ્રેડર -વિલી સિન્ડ્રોમ - વાસ્તવમાં, આ આનુવંશિક ડિસઓર્ડર રંગસૂત્રો કાઢી નાખવાને બદલે, ચોક્કસ જનીન-કાર્યોના નુકસાનને કારણે થાય છે. નવજાત શિશુમાં, લક્ષણોમાં નબળા સ્નાયુઓ, ખરાબ ખોરાક અને ધીમો વિકાસનો સમાવેશ થાય છે.
- એન્જલમેન સિન્ડ્રોમ (AS) - તે એક આનુવંશિક વિકાર છે જે મુખ્યત્વે નર્વસ સિસ્ટમને અસર કરે છે. લક્ષણોમાં નાનું માથું અને ચહેરાનો ચોક્કસ દેખાવ, ગંભીર બૌદ્ધિક વિકલાંગતા, વિકાસલક્ષી અપંગતા, બોલવાની સમસ્યાઓ, સંતુલન અને હલનચલનની સમસ્યાઓ, હુમલા અને ઊંઘની સમસ્યાઓનો સમાવેશ થાય છે. તે અમુક ચોક્કસ જનીનોના કાર્ય-નુકસાનને કારણે પણ થાય છે.
ઓલીવિયા ફાર્ન્સવર્થનું રંગસૂત્ર 6 કાtionી નાખવું
ઓલિવિયા ફાર્ન્સવર્થના કિસ્સામાં, રંગસૂત્ર 6 તે સંપૂર્ણપણે છોડી દેવામાં આવે છે જે સામાન્ય રીતે 170 મિલિયનથી વધુ બેઝ જોડી (DNA ની નિર્માણ સામગ્રી) સુધી ફેલાયેલ છે અને કોષોમાં કુલ DNA ના 5.5 થી 6% વચ્ચેનું પ્રતિનિધિત્વ કરે છે. તે સમાવે છે મુખ્ય હિસ્ટોકોમ્પેટિબિલિટી સંકુલ, જેમાં રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવ, શરીરના અન્ય કેટલાક પ્રતિભાવો અને તેમના વિવિધ જટિલ કાર્યો સંબંધિત 100 થી વધુ જનીનો છે. આ પ્રકારનાં રંગસૂત્ર કા deleી નાખવાની અગાઉ ક્યારેય જાણ કરવામાં આવી નથી, અને સંશોધકો હજી પણ શોધી રહ્યા છે કે તેણીએ આવી વિચિત્ર અને વિચિત્ર વિકૃતિ કેવી રીતે અને શા માટે વિકસાવી!
જો કે, ત્યાં ઘણાં વિવિધ રંગસૂત્ર 6 વિકૃતિઓ શક્ય છે, દરેકમાં વિવિધ લક્ષણો છે, અને તે બધા અત્યંત દુર્લભ છે. વધુ માહિતી અને "ક્રોમોઝોમ 6 રિસર્ચ પ્રોજેક્ટ" માં સાઇન અપ કરવા અને તેમાં ભાગ લેવાની સંભાવના આના પર ઉપલબ્ધ છે. Chromosome6.org.
ઓલિવિયા ફાર્ન્સવર્થનું ભવિષ્ય
ઓલિવિયા હવે યુકેના હડર્સફિલ્ડ સિટીમાં રહે છે. તેની માતા નિક્કી ટ્રેપેક તેની શક્ય તેટલી કાળજી લે છે. ઓલીવિયાને ક્યારેય ભૂખ ન લાગતી હોવા છતાં તેને ખાવાની જરૂર છે. તેણી પીડા અનુભવતી નથી, પરંતુ તેનું શરીર દુ sufferખ સહન કરી શકે છે, ફક્ત તેણીને તેનો ક્યારેય ખ્યાલ આવશે નહીં. આભાર, તેણી પાસે એક સહાયક કુટુંબ છે જે હંમેશા તેમની નાની ઓલિવિયાની સંભાળ રાખે છે.
ઓલીવિયાની માતા દર વખતે ખાતરી કરે છે કે ઓલિવિયા ભોજન છોડતી નથી અને સ્વસ્થ બનાવવા માટે જરૂરી કેલરી વાપરે છે. પરંતુ દુ sadખની વાત એ છે કે નાની ઓલિવિયાને દરરોજ રાત્રે sleepingંઘની ગોળીઓ આપવામાં આવે છે જેથી તે આરામ કરી શકે. આ ઉપરાંત, તેઓ સાપ્તાહિક મેડિકલ ચેકઅપ લે છે કે તેણીને કોઈ આંતરિક ઈજા કે બીમારી નથી.
ડોકટરોની સલાહને અનુસરીને, ઓલિવિયાના માતાપિતા તેને અન્ય બાળકોની જેમ ઉછેરવાનું ચાલુ રાખે છે. તેઓ તેને શાળાએ મોકલે છે. તમામ પ્રતિકૂળતા વચ્ચે પણ તે શાળામાં તેજસ્વી વિદ્યાર્થી તરીકે ઓળખાય છે. તે રમતો અને રમતોમાં પણ સારી છે. જો કે, એકમાત્ર સમસ્યા એ છે કે જ્યારે કોઈ તેને ધક્કો મારે અથવા અપમાનિત કરે ત્યારે ઓલિવીયા અત્યંત ગુસ્સે થઈ જાય છે. પછી તે તેમને કોઈ વસ્તુથી નુકસાન પહોંચાડવાનો પ્રયાસ કરે છે અથવા બળથી દિવાલ પર પોતાનું માથું મારે છે.
ઓલિવિયાના માતાપિતાએ આ સમસ્યા માટે સંખ્યાબંધ મનોવૈજ્ાનિકો અને મનોચિકિત્સકો સાથે મુલાકાત લીધી, પરંતુ તેઓ તેના વિશે કંઇ કરી શક્યા નહીં. તેમના મતે, આ ઓલીવિયાના રંગસૂત્રની માળખાકીય સમસ્યાઓના લક્ષણો છે.
તે સાચું છે કે ઓલિવિયાના શરીરમાં કેટલીક ઉત્સાહી અનન્ય લાક્ષણિકતાઓ છે જે શરૂઆતથી મનુષ્યોને આકર્ષે છે. પરંતુ કોઈ પણ અનુભવી શકે છે કે કેવી રીતે ઓલિવિયા અને તેનો પરિવાર દુingખદાયક પરિસ્થિતિમાં દિવસો પસાર કરી રહ્યા છે.
તદુપરાંત, તબીબોને ખબર નથી કે ઓલિવિયા ફાર્ન્સવર્થના વિચિત્ર કેસ સાથે કેવી રીતે વ્યવહાર કરવો, અથવા જો તેની સારવાર કરી શકાય કારણ કે તે ઇતિહાસમાં પ્રથમ નોંધાયેલ કેસ છે.
આ કારણોસર, તેની મમ્મી નિક્કી ટ્રેપેક અને પરિવારે સંશોધન માટે ભંડોળ ચાલુ રાખવા માટે મદદ કરવા માટે ક્રાઉડફંડિંગ પેજ બનાવવાનું નક્કી કર્યું છે. તેણીને રંગસૂત્ર ડિસઓર્ડર સપોર્ટ ગ્રુપ દ્વારા સમર્થન આપવામાં આવ્યું છે અનન્ય.
ઓલિવિયા ફાર્ન્સવર્થ વિશે વાંચ્યા પછી, વિશે વાંચો અમીના એપેન્ડિવા - એક ચેચન છોકરી જે તેની અસામાન્ય સુંદરતા માટે વખણાય છે, પછી વિશે વાંચો નતાશા ડેમકીના: એક્સ-રે આંખોવાળી મહિલા!
