L'étrange histoire du peuple bleu du Kentucky

Le peuple bleu du Kentucky - une famille de l'histoire de Ketucky qui est pour la plupart née avec une maladie génétique rare et étrange qui a fait virer leur peau au bleu.

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Famille Fugate à peau bleue. L'artiste Walt Spitzmiller a peint ce portrait de la famille Fugate en 1982.

Pendant près de deux siècles, les «gens à la peau bleue de la famille Fugate» ont vécu dans les régions de Troublesome Creek et Ball Creek dans les collines de l'est du Kentucky. Ils ont finalement transmis leur caractéristique unique de génération en génération, restant largement isolés du monde extérieur. Ils sont largement connus sous le nom de «Peuple bleu du Kentucky».

L'histoire du peuple bleu du Kentucky

Peuple bleu du Kentucky Troublesome Creek
Troublesome Creek © Bibliothèque numérique du Kentucky

Il existe deux histoires parallèles sur le premier homme à la peau bleue de cette famille du Kentucky. Cependant, les deux prétendent que le même nom, "Martin Fugate", est la première personne à la peau bleue et qu'il était un homme d'origine française qui était orphelin dans son enfance et a ensuite installé sa famille près de Hazard, dans le Kentucky, aux États-Unis.

À cette époque, cette terre de l'est du Kentucky était une zone rurale isolée dans laquelle la famille de Martin et d'autres familles voisines s'étaient installées. Il n'y avait pas de routes et un chemin de fer n'atteindrait même pas cette partie de l'État avant le début des années 1910. Par conséquent, le mariage entre familles était une tendance très courante chez les personnes vivant dans ce territoire presque isolé du Kentucky.

Les deux histoires viennent avec la séquence similaire, mais la seule différence que nous avons trouvée est dans leur chronologie qui est brièvement citée ci-dessous:

La première histoire du peuple bleu du Kentucky
peuple bleu du kentucky
L'arbre généalogique des Fugates – I

Cette histoire raconte que Martin Fugate a vécu au début du XIXe siècle et a épousé Elizabeth Smith, une femme d'un clan voisin avec qui les Fugates se sont mariés. On disait qu'elle était aussi pâle et blanche que le laurier des montagnes qui fleurit chaque printemps autour des creux du ruisseau et qu'elle était également porteuse de ce trouble génétique de la peau bleue. Martin et Elizabeth installèrent le ménage sur les rives de Troublesome et fondèrent leur famille. Sur leurs sept enfants, quatre étaient bleus.

Plus tard, Fugates a épousé d'autres Fugates. Parfois, ils épousaient des cousins ​​germains et les personnes qui vivaient le plus près d'eux. Le clan ne cessait de se multiplier. En conséquence, de nombreux descendants des Fugates sont nés avec cette maladie génétique de la peau bleue et ont continué à vivre dans les régions autour de Troublesome Creek et Ball Creek jusqu'au 20e siècle.

La deuxième histoire du peuple bleu du Kentucky
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L'arbre généalogique des Fugates – II

Alors qu'une autre histoire affirme qu'il y avait trois personnes nommées Martin Fugate dans l'arbre généalogique des Fugates. Ils ont ensuite vécu entre 1700 et 1850, et la première personne à la peau bleue était la deuxième à vivre à la fin du XVIIIe siècle ou en 1750 par la suite. Il avait épousé Mary Wells qui était également porteuse de cette maladie.

Dans cette deuxième histoire, Martin Fugate a mentionné dans la première histoire qui a vécu au début du XIXe siècle et marié à Elizabeth Smith n'était pas du tout une personne à la peau bleue. Cependant, la caractéristique d'Elizabeth reste la même, car elle était porteuse de cette maladie citée dans la première histoire, et le reste de la deuxième histoire est presque similaire à la première histoire.

Qu'est-il réellement arrivé aux gens à la peau bleue de Troublesome Creek ?

Tous les Fugates ont étonnamment vécu pendant 85 à 90 ans sans aucune maladie ou autre problème de santé, à l'exception de ce trouble génétique de la peau bleue qui a gravement perturbé leur mode de vie. Ils étaient vraiment gênés d'être bleus. Il y avait toujours des spéculations dans les creux sur ce qui rendait le peuple bleu bleu: une maladie cardiaque, un trouble pulmonaire, la possibilité proposée par un ancien que «leur sang est juste un peu plus près de leur peau». Mais personne ne le savait avec certitude, et les médecins se rendaient rarement dans les colonies reculées de la crique où vivaient la plupart des «Fugates bleus» jusque dans les années 1950.

C'est alors que deux Fugates ont approché Madison Cawein III, une jeune hématologue à la clinique médicale de l'Université du Kentucky à l'époque, à la recherche d'un remède.

En utilisant les recherches recueillies à partir de ses études antérieures sur populations isolées d'Esquimaux d'Alaska, Cawein a pu conclure que les Fugates étaient porteurs d'un trouble sanguin héréditaire rare qui provoque des taux excessifs de méthémoglobine dans leur sang. Cette condition s'appelle Méthémoglobinémie.

Méthémoglobine est une version bleue non fonctionnelle de la protéine d'hémoglobine rouge saine qui transporte l'oxygène. Dans la plupart des Caucasiens, l'hémoglobine rouge du sang dans leur corps apparaît à travers leur peau, lui donnant une teinte rose.

Au cours de ses recherches, méthylène Bleu surgit dans l'esprit de Cawein comme l'antidote «parfaitement évident». Certaines personnes bleues ont pensé que le médecin était légèrement contrarié d'avoir suggéré qu'un colorant bleu pouvait les rendre roses. Mais Cawein savait d'après des études antérieures que le corps disposait d'une méthode alternative pour ramener la méthémoglobine à la normale. Pour l'activer, il faut ajouter au sang une substance qui agit comme un «donneur d'électrons». De nombreuses substances le font, mais Cawein a choisi le bleu de méthylène parce qu'il avait été utilisé avec succès et en toute sécurité dans d'autres cas et parce qu'il agit rapidement.

Cawein a injecté à chacune des personnes à la peau bleue 100 milligrammes de bleu de méthylène, ce qui a atténué leurs symptômes et réduit la coloration bleue de leur peau en quelques minutes. Pour la première fois de leur vie, ils étaient roses et ravis. Et Cawein a donné à chaque famille bleue une réserve de comprimés de bleu de méthylène à prendre quotidiennement, car les effets du médicament sont temporaires, car le bleu de méthylène est normalement excrété dans l'urine. Cawein a ensuite publié ses recherches dans les Archives of Internal Medicine (avril 1964) en 1964.

Après le milieu du XXe siècle, à mesure que les voyages devenaient plus faciles et que les familles s'étalaient sur de plus vastes zones, la prévalence du gène récessif dans la population locale diminuait, et avec elle la probabilité d'hériter de la maladie.

Benjamin Stacy est le dernier descendant connu des Fugates qui est né en 1975 avec cette caractéristique bleue de la famille bleue du Kentucky et a perdu son teint bleu en vieillissant. Bien qu'aujourd'hui Benjamin et la plupart des descendants de la famille Fugate aient perdu leur coloration bleue, la teinte sort toujours dans leur peau lorsqu'ils ont froid ou rougissent de colère.

Le Dr Madison Cawein a décrit une histoire assez complète de la façon dont les Fugates avaient hérité du trouble de la peau bleue, transportant le gène de la méthémoglobinémie récessive (met-H) de génération en génération, et comment a-t-il mené ses recherches là-bas dans le Kentucky. Vous pourriez en savoir plus sur cette incroyable histoire ici.

Quelques autres cas similaires

Il y a eu deux autres cas d'hommes à la peau bleue dus à une méthémoglobinémie, connus sous le nom des « hommes bleus de Lurgan ». Il s'agissait d'un couple d'hommes de Lurgan souffrant de ce qui a été décrit comme une « méthémoglobinémie idiopathique familiale » et ont été traités par le Dr James Deeny en 1942. Deeny a prescrit une cure d'acide ascorbique et de bicarbonate de sodium. Dans le premier cas, au huitième jour de traitement, il y avait un changement d'apparence marqué et au douzième jour de traitement, le teint du patient était normal. Dans le second cas, le teint du patient a atteint la normalité sur une durée de traitement d'un mois.

Saviez-vous que le dépassement de l'argent peut également rendre notre peau grise ou bleue et qu'il est hautement toxique pour les humains?

Il existe une condition appelée Argyria ou argyrose, également connu sous le nom de «syndrome de l'homme bleu», qui est causé par une exposition excessive à des composés chimiques de l'élément argent ou poussière d'argent. Le symptôme le plus dramatique d'Argyria est que la peau vire au bleu-violet ou au violet-gris.

Le peuple bleu du Kentucky images
La peau de Paul Karason est devenue bleue après avoir utilisé de l'argent colloïdal pour soulager ses maux

Chez les animaux et les humains, l'ingestion ou l'inhalation d'argent en grandes quantités sur une longue période conduit généralement à une accumulation progressive de composés d'argent dans diverses parties du corps, ce qui peut rendre certaines zones de la peau et d'autres tissus corporels gris ou bleu-gris.

Les personnes qui travaillent dans des usines qui fabriquent des produits en argent peuvent également respirer l'argent ou ses composés, et l'argent est utilisé dans certains appareils médicaux en raison de sa nature antimicrobienne. Cependant, Argyria n'est pas une condition médicale potentiellement mortelle et peut être traitée par des médicaments. Mais une consommation excessive de tout type de composé chimique peut être fatale ou peut augmenter les risques pour la santé, nous devons donc toujours faire attention à faire quelque chose comme ça.

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Le peuple bleu du Kentucky: