Оливия Фарнсуърт: Странното момиче, което не изпитва глад, болка или нужда да спи!

Оливия Фарнсуърт: Странното момиче, което не изпитва глад, болка или нужда да спи! 1

Оливия Фарнсуърт, сладко малко момиченце, което обърка медици, когато откриха, че има странно състояние на хромозома, което пропуска чувствата на глад, умора или болка от живота й завинаги. Това е „по-рядко от рядко“ медицинско състояние.

„Бионичното“ момиче Оливия Фарнсуърт

bionic-uk-girl-olivia-farnsworth
Оливия Фарнсуърт | © Dailymail

Смята се, че британското момиче Оливия е единственият човек в света, който проявява трите симптома заедно. Странно и чудотворно е едновременно.

Странното разстройство дори й позволява да прекара пет до шест дни, без да спи и да се храни. Животът й е просто невероятно странен, заобиколен от необяснима научна мистерия. Да кажем, Оливия притежава странните свръхчовешки способности, които привличат милиони хора да разберат нейната завладяваща история.

Въпреки че рядкото състояние на малката Оливия е описано като „Делеция на хромозома 6“, смесицата от свръхчовешки способности по такъв начин никога не е била докладвана досега. Някои от лекарите дори я наричат ​​„бионичното момиче“, което е направено от стомана и няма чувство за опасност.

Как симптомите на това рядко медицинско състояние започнаха да се проявяват в живота на Оливия

През 2016 г., когато Оливия беше само на 7 години, веднъж тя излезе с майка си и я прегази. В крайна сметка тя била блъсната от кола и влачила около 100 фута надолу по пътя. След този ужасен инцидент тя просто стана и започна да се връща при майка си. Тя беше точно като, "Какво става?"

Заради удара тя би трябвало да има тежки наранявания. На гърдите си имаше следа от гума. Но единствените й наранявания бяха, че тя нямаше кожа на пръстите на краката и бедрата.

bionic-uk-girl-olivia-farnsworth
Снимки на Оливия, когато беше ранена

Също така, тя веднъж падна тежко и откъсна устната си и не каза нищо на родителите си. По-късно тя трябваше да направи голяма пластична операция, за да я коригира.

Какво е хромозомно разстройство?

Хромозомна аномалия or хромозомно разстройство е липсваща, допълнителна или неправилна част от хромозомната ДНК. Хората с хромозомни разстройства страдат от различни заболявания и увреждания - едно често срещано разстройство е Синдром на Даун което е нарушение на генетичната хромозома 21 причиняващи забавяне в развитието и интелектуалното развитие. Но случаят с Bionic Girl Оливия е напълно странно и по-завладяващо да накарате някой да бъде абсолютно изумен.

Синдром на хромозомно делеция: какво е това? И как се отразява на човек?

Оливия Фарнсуърт
ДНК вътре в клетъчното ядро

Вътре в ядрото на всяка телесна клетка има микроскопични тела, наречени хромозоми, които са отговорни за функцията и възпроизводството на всяка клетка в нашето тяло, упълномощавайки ни да живеем. Хромозомите са направени от две големи молекули или вериги на дезоксирибонуклеинова киселина (ДНК), всъщност тези вериги се наричат ​​гени, които дават инструкциите, които контролират функцията и размножаването на клетката. Да кажем, гените контролират всичко, за да ни накарат да живеем.

Човешките клетки имат 23 двойки хромозоми (една двойка „полови хромозоми“, които показват мъжкия или женския пол и 22 двойки „автозоми“, които съдържат останалата част от генетичната наследствена информация), което дава общо 46 на клетка. Следователно, ние обикновено имаме 23 вида хромозоми и имаме две копия на всяка наша хромозома.

Хромозомните делеционни синдроми са резултат от частично или изцяло делеция на единични или множество хромозомни двойки. Въпреки това, синдромите на хромозомна делеция обикновено показват по-големи делеции или общо делеция на двойки, които са видими при използване кариотипиране техники. Въпреки че някои загуби на специфичната генна функция също се считат за част от делецията на хромозома, тъй като са по-малка форма на делеция или т.нар. „Синдром на хромозомно микроделеция“.

Има стотици заболявания и увреждания, свързани с една двойка хромозомна делеция или загуба на специфичната генна функция. Някои примери за тези синдроми са цитирани по-долу тук:

  • Хромозома 5-делеция което причинява синдром на cri du chat, болест на Паркинсон и др.
  • Хромозома 4-делеция което причинява синдром на Wolf-Hirschhorn, рак на пикочния мехур, хронична лимфоцитна левкемия и др.
  • Синдром на Prader – Willi - всъщност това генетично разстройство възниква поради загуба на специфичните генни функции, вместо хромозомно заличаване. При новородените симптомите включват слаби мускули, лошо хранене и бавно развитие.
  • Синдром на Ангелман (AS) - това е генетично заболяване, което засяга предимно нервната система. Симптомите включват малка глава и специфичен външен вид на лицето, тежко интелектуално увреждане, увреждане на развитието, проблеми с говора, проблеми с равновесието и движението, гърчове и проблеми със съня. Това се случва и поради загубите на функция на някои специфични гени.

Хромозома 6 делеция на Olivia Farnsworth

В случая с Оливия Фарнсуърт, Хромозома 6 е напълно пропуснат, който обикновено обхваща над 170 милиона базови двойки (строителния материал на ДНК) и представлява между 5.5 и 6% от общата ДНК в клетките. Той съдържа Основен комплекс за хистосъвместимост, който съдържа над 100 гена, свързани с имунния отговор, някои други телесни реакции и техните различни сложни функции. Този тип хромозомна делеция никога не е била докладвана досега и изследователите все още откриват как и защо тя е развила такова странно и странно разстройство!

Има обаче много различни хромозоми 6 възможни аберации, всяка с различни симптоми и всички те са изключително редки. Допълнителната информация и възможността да се регистрирате и да участвате в „Изследователски проект за хромозома 6“ е достъпна на: www.chromosome6.org

Бъдещето на Оливия Фарнсуърт

Сега Оливия живее в град Хъдърсфийлд, Великобритания. Майка й Ники Трепак се грижи за нея, доколкото е възможно. Въпреки че Оливия никога не се чувства гладна, тя трябва да яде. Тя не чувства болка, но тялото й може да страда, просто никога няма да го осъзнае. За щастие тя има подкрепящо семейство, което винаги се грижи за малката си Оливия.

Оливия Фарнсуърт
Оливия Фарнсуърт с майка си Ники Трепак

Майката на Оливия всеки път се уверява, че Оливия не пропуска хранене и консумира необходимите калории, за да се оправи сама. Но тъжното е, че на малката Оливия се дават хапчета за сън всяка вечер, за да може да си почине. Освен това те правят ежеседмични медицински прегледи, за да проверят дали тя няма вътрешни наранявания или заболявания.

Следвайки съветите на лекарите, родителите на Оливия продължават да я отглеждат като другите деца. Пращат я на училище. Дори сред всички несгоди тя е известна като блестящ ученик в училище. Освен това е добра в спорта и игрите. Единственият проблем обаче е, че Оливия се ядосва изключително много, когато някой я боцка или унижава. Тогава тя се опитва да им навреди с нещо или да удари със собствената си глава стената.

Родителите на Оливия се срещнаха с редица психолози и психиатри за този проблем, но не можаха да направят нищо по въпроса. Според тях това са симптоми на структурните проблеми на хромозомата на Оливия.

Вярно е, че тялото на Оливия притежава невероятно уникални характеристики, които очароваха хората от самото начало. Но всеки може да усети как точно Оливия и нейното семейство прекарват дните в бедствено положение.

Нещо повече, медици не знаят как да се справят със странния случай на Оливия Фарнсуърт, нито дали може да се лекува, тъй като това е първият регистриран случай в историята.

Поради тази причина майка й Ники Трепак и семейството са решили да имат страница за краудфандинг, която да им помогне да продължат да финансират изследването. Тя е подкрепена от групата за подкрепа на хромозомното разстройство Уникална.


След като научихте за бионичното момиче от Обединеното кралство Оливия Фарнсуърт и заличаването на хромозома 6, прочетете за сините хора на Кентъки. След това прочетете за Dactylolysis Spontanea - странна болест на автоампутацията.

Оливия Фарнсуърт - Момичето с делеция на хромозома 6

Оставете коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани *

Предишен текст на чл
Кой уби Карина Холмър? И къде е долната половина на торса й?

Кой уби Карина Холмър? А къде е долната половина на торса й?

Следваща статия
Дали това е винт на 300 милиона години, вграден във варовикова скала или просто вкаменено морско същество? 2

Дали това е винт на 300 милиона години, вграден във варовикова скала или просто вкаменено морско същество?