Генът е единична функционална единица на ДНК. Например може да има ген или два за цвета на косата, цвета на очите, дали мразим или не зелените чушки и т.н. Това е просто поредица от свързани молекули, наречени "бази", които са отговорни за дадена характеристика или протеин. От друга страна, геномът е събирането на всички гени. Ако си представяме гени като изречения, тогава можем да си представим генома като цяла книга. Когато разглеждаме гените, най-вече се притесняваме какво точно създават. Когато разглеждаме геномите, трябва да се тревожим за това как групите гени започват да си взаимодействат и да се влияят взаимно.
Тук в тази статия сме подредили някои от най-невероятните и странни факти за ДНК и генома, които ще ви поразят:
1 | Размер на генома:
Размерът на човешкия геном е 3.3Gb (b означава основи). ХИВ вирусът е само 9.7kb. Най-големият известен геном на вируса е 2.47Mb (пандоравирус салинус). Най-големият известен гръбначен геном е 130Gb (мраморна белодробна рибка). Най-големият известен растителен геном е 150Gb (Парижка японика). Най-големият известен геном принадлежи на амебоид чийто размер е 670Gb, но това твърдение е оспорено.
2 | Наистина е далеч извън нашето въображение:
Ако се развият и свържат заедно, нишките на ДНК във всяка от клетките ви ще бъдат дълги 6 фута. Със 100 трилиона клетки в тялото ви, това означава, че ако цялата ви ДНК бъде поставена от край до край, тя ще се простира на над 110 милиарда мили. Това са стотици кръгли пътувания до слънцето!
3 | Метилирането прави разликите:
Добавянето на метилова група към богатите на G и C области на ДНК прави ДНК неактивна или нефункционална. Некодиращата област на генома е основно метилирана. По този начин генната експресия се регулира епигенетично. Всеки индивид има уникален метилиране модел, който е различен от другите. Едно копие на геном, наследено от бащата, а друго от майката. Следователно при бебето съществуват два различни модела на метилиране.
Интересното е, че по време на късната фаза на бременността цялата метилирана ДНК се деметилира веднъж за момент и се реметилира по различен начин от ДНК на материята и майката. Всеки път, когато метилирането се препрограмира по време на бременността.
4 | Гените съставляват само около 3 процента от вашата ДНК:
Гените са къси сегменти на ДНК, но не всички ДНК са гени, както казахме по-рано. Като цяло, гените са само около 1-3% от вашата ДНК. Останалата част от вашата ДНК контролира активността на вашите гени.
5 | Адам всъщност е живял преди 208,304 XNUMX години!
Човешките гени показват, че всички ние споделяме общ мъжки предшественик, който се нарича Y-хромозомен Адам. Живял е преди около 208,304 XNUMX години.
6 | Кой е четвъртият ??
Геномът на съвременните хора съдържа ДНК от четири различни предци на хоминидите: Хомо сапиенс, неандерталците, Денисовании четвърти вид, който все още не е открит.
7 | Как тези гени попаднаха тук?
Има 45 гена, които човешкият вид вероятно е „откраднал“ от други видове, като червеи, плодови мухи и бактерии. Те не са просто предадени от нашите първобитни предци. Вместо това те са скочили директно в човешкия геном през последните няколко милиона години.
8 | Всички сме 99.9 процента еднакви:
От 3 милиарда базови двойки в човешкия геном, 99.9% са същите като човека до нас. Въпреки че тази почивка 0.1% все още ни прави уникални, това означава, че всички сме по-сходни, отколкото сме различни.
9 | Хората са почти подобни на шимпанзетата:
97% от човешкия геном е подобен на шимпанзето, докато 50% от човешкия геном е подобен на банана.
10 | Имало едно време, живял синеок човек:
Предполага се, че мутацията на гена HERC2, открита при хора със сини очи, се е случила само веднъж, което означава, че всички синеоки хора споделят един общ предшественик, от който мутацията произхожда.
11 | Корейците не произвеждат телесна миризма:
Повечето корейци не произвеждат телесна миризма поради широкомащабно доминиране на гена ABCC11. В резултат на това дезодорантът е рядка стока в Корея.
12 | Изтриване на хромозома 6p:
Единственият известен случай на „Изтриване на хромозома 6p“, при който човек не изпитва болка, глад или нужда от сън (и впоследствие няма чувство на страх) е момиче от Обединеното кралство на име Оливия Фарнсуърт. През 2016 г. тя бе блъсната от кола и влачи 30 метра, но въпреки това не усети нищо и излезе с леки наранявания.
13 | Фантом от Хайлброн:
От 1993 до 2008 г. една и съща ДНК е открита на 40 различни места на престъпления в Европа, което води до разследване на „Фантомът на Хайлброн“, Която се оказа жена, работеща във фабрика за памучни тампони, която неволно замърси тампоните със собствената си ДНК.
14 | ДНК на еднояйчни близнаци:
Въпреки че разполага с ДНК доказателства за заподозрения, германската полиция не може да преследва ограбване на бижута за 6.8 милиона долара, тъй като ДНК принадлежи на еднояйчни близнаци Хасан и Абас О., и нямаше доказателства, които да докажат кой от тях е виновникът. Еднояйчните близнаци имат идентични ДНК. Според ново изследване, въпреки че еднояйчните близнаци споделят много сходни гени, те не са идентични.
15 | Ген, който намалява нуждата от сън:
1-3% от хората са снабдени с мутирал ген, наречен hDEC2, който позволява на тялото им да получи останалото, което му е необходимо, само от 3 до 4 часа сън.
16 | Генетичното наследство:
Проучване от 2003 г. открива доказателства, че ДНК на Чингиз хан присъства в около 16 милиона живи мъже днес. В статия от 2015 г. обаче се твърди, че десет други мъже са оставили генетично наследство толкова огромно, че са съперници на Чингис Хан.
17 | Сините хора на Кентъки:
Семейство от хора със синя кожа живее в Кентъки в продължение на много поколения. Фугатите на неприятния поток се смята, че са спечелили синята си кожа чрез комбинация от инбридинг и рядко генетично състояние, известно като метхемоглобинемия.
18 | Хора с руса коса живеят на остров Соломон:
Хората на Соломоновите острови имат ген, наречен TYRP1, който причинява руса коса, въпреки тъмната им кожа. Този ген не е свързан с този, който причинява русото на европейските народи и еволюира независимо.
19 | Ген, който помага да се носи повече кислород в тялото ни:
Популярен спортист и 7-кратен олимпийски медалист Иеро Ментиранта е имал генна мутация, която му е позволила да носи 50% повече кислород в тялото си от нормалното човешко същество.
20 | Селото на глухите:
Има село на име Бенгкала в северната част на Бали, Индонезия, където поради рецесивен ген, наречен DFNB3, толкова много хора се раждат глухи, че чуващите хора използват езика на жестовете, наречен Ката Колок, и говорения език по еднакъв начин.
21 | ХИВ устойчив ген:
Има мутация на гена CCR5, наречен Delta 32, който въвежда преждевременен стоп кодон в гена. Това преждевременно кодиране означава, че клетките с тази мутация не могат да бъдат заразени с HIV вируса. Лицата с хомозиготна мутация CCR5-Delta 32 са напълно устойчиви на вируса на ХИВ
22 | Красивите мигли на Елизабет Тейлър:
Елизабет Тейлър имаше генетична мутация на гена FOXC2, което й даде допълнителен ред мигли.
23 | Инструменти за редактиране на генома:
Точно както редактираме нашите снимки и видеоклипове, човешкият геном може да бъде редактиран и за премахване на дефектни гени или нефункционални гени. Инструменти за редактиране на геном като CRISPR-Cas9, система за транспозон на спяща красавица и вирусни вектори се използват за вмъкване или премахване на ДНК секвениране. Засега единственият проблем е, че последиците от редактирането на генома са непредсказуеми.
Въпреки това, през 2015 г., техниката за редактиране на генома, наречена TALEN, беше използвана в последния опит за лечение на бебе на име Layla, което беше диагностицирано с особено агресивна форма на левкемия. Техниката ефективно я лекува и се изследва за лечение на широк спектър от заболявания. -
24 | Вариантът на гена Supertaster:
Около една четвърт от населението вкусва храната по-интензивно от останалите. Тези „супер дегустатори“ са по-склонни да добавят мляко и захар в горчиво кафе или да избягват мазни храни. Причината за тяхната реакция, смятат учените, е програмирана в техните гени, по-специално този, наречен TAS2R38, ген за рецептор на горчив вкус. Вариантът, отговорен за супер дегустация, е известен като PAV, докато вариантът, отговорен за дегустационните способности под средното ниво, е известен като AVI.
25 | Защитният от малария генен вариант:
Хората, които са носители на сърповидно-клетъчна болест - което означава, че имат един сърповиден ген и един нормален ген на хемоглобин - са по-защитени срещу малария от тези, които не са.
26 | Октоподите могат да редактират собствените си гени:
Главоногите като калмари, сепии и октоподи са невероятно интелигентни и хитри същества - толкова много, че могат да пренапишат генетичната информация в своите неврони. Вместо един ген, кодиращ един протеин, което обикновено е така, процес, наречен прекодиране, позволява на един октоподен ген да произвежда множество протеини. Учените откриха, че този процес помага на някои антарктически видове да „държат нервите си изстреляни в студени води“.
